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【題目】大氣中CO2含量的增加會加劇溫室效應,為減少其排放,需將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的CO2分離出來進行儲存和利用。

(1)CO2溶于水生成碳酸,碳酸和亞硝酸(HNO2)的電離常數(shù)如下表所示,下列事實中,能說明亞硝酸酸性比碳酸強的是(填字母代號)____________

弱酸

HNO2

H2CO3

電離常數(shù)

Ka=5.1×10-4

Ka1=4.6×10-7

Ka2=5.6×10-11

A 常溫下,亞硝酸電離常數(shù)比碳酸一級電離常數(shù)大

B 亞硝酸的氧化性比碳酸的氧化性強

C 亞硝酸與碳酸鈉反應生成CO2

D 相同濃度的碳酸鈉溶液的pH比亞硝酸鈉的大

(2).CO2NH3反應可合成尿素[化學式為CO(NH2)2],反應2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(1)+H2O(g)在合成塔中進行,圖中Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ三條曲線分別表示溫度為T℃時,按不同氨碳比和水碳比投料時,二氧化碳平衡轉化率的情況。

①曲線Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ中水碳比的數(shù)值分別為0.60.711.11.51.6,則生產(chǎn)中應選用的水碳比數(shù)值范圍是____________

②推測生產(chǎn)中氨碳比應控制在____________(選填“4.0”“4.5”)左右比較適宜。

③若曲線Ⅱ中水碳比為1,初始時CO2的濃度為1mol/L,則T℃時該反應的平衡常數(shù)K=____________(保留有數(shù)數(shù)字至小數(shù)點后兩位)

(3)TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2CH4直接轉化為乙酸,請寫出該反應的化學方程式:____________。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關系如圖所示。在溫度為____________時,催化劑的活性最好,效率最高。請解釋圖中250400℃時乙酸生成速率變化的原因:250300℃時____________300400℃時____________

【答案】AC 0.60.7 4.0 0.59 250 催化劑效率下降是影響乙酸生成速率的主要原因 溫度升高是影響乙酸生成速率的主要原因

【解析】

1A、相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越強,根據(jù)表中數(shù)據(jù),HNO2的電離平衡常數(shù)大于碳酸的一級電離常數(shù),說明HNO2的酸性強于H2CO3,故A符合題意;

B、氧化性強弱與酸性強弱無關,故B不符合題意;

C、利用酸性強的制取酸性弱的,亞硝酸與碳酸鈉反應生成CO2,說明亞硝酸的酸性強于碳酸,故C符合題意;

D、利用越弱越水解,Na2CO3對應的是HCO3NaNO2對應的是HNO2,相同濃度碳酸鈉溶液的pH比亞硝酸的大,說明HCO3電離出H能力弱于HNO2,不能說明HNO2H2CO3的酸性強弱,故D不符合題意;

2)①氨碳比相同時,曲線ICO2的轉化率大,因此生產(chǎn)中選用水碳比數(shù)值范圍是0.60.7

②氨碳比在4.5時,需要氨氣較多,根據(jù)圖像分析,CO2的轉化率增大不多,提高生產(chǎn)成本,所以氨碳比控制在4.0左右;

③曲線Ⅱ中水碳比為1,初始時CO2濃度為1mol·L1,則c(H2O)=1mol·L1,氨碳比為4時,CO2的轉化率為63%c(NH3)=4mol·L1,則

2NH3CO2CO(NH2)2H2O

起始: 4 1 1

變化: 1.26 0.63 0.63

平衡: 2.74 0.37 1.63

平衡常數(shù)K=0.59

3CO2CH4發(fā)生反應:CO2CH4CH3COOH;根據(jù)圖像,當溫度為250℃時,乙酸的生成速率最大,催化劑的催化效率最大;在250℃~300℃過程中,催化劑是影響速率的主要因素,因此催化效率的降低,導致反應速率也降低;而在300℃~400℃時催化效率低且變化程度小,但反應速率增加較明顯,因此該過程中溫度是影響速率的主要因素,溫度越高,反應速率越大。

練習冊系列答案
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【題目】實驗室利用如圖裝置進行中和熱的測定,取50ml 0.50 mol/L 鹽酸、50ml 0.55 mol/L NaOH溶液進行反應, 請回答下列問題:

(1)該裝置還缺少的玻璃儀器為 _________________ ,若做1次完整的中和熱測定實驗,則溫度計需使用_______ 次,

(2)倒入NaOH溶液的正確操作是______________

A.一次迅速倒入 B.分三次少量倒入 C.沿玻璃棒緩慢倒入

(3)下列操作使測得中和熱偏大的是_________

A.測量酸的溫度后沒有清洗溫度計在測量堿 B.在量取鹽酸時仰視讀數(shù)

C. 使用銅棒攪拌反應液 D.將鹽酸的體積量取為52.0ml

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A. 兩種晶體均為原子晶體

B. 六方相氮化硼層結構與石墨相似卻不導電,原因是層狀結構中沒有自由移動的電

C. 立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大

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B. 400mL 1mol/L稀硝酸與Fe完全反應(還原產(chǎn)物只有NO),轉移電子數(shù)目為0.3NA

C. 0.2mol NH30.3mol O2在催化劑的作用下加熱充分反應,所得NO的分子數(shù)為0.2NA

D. pH=1的硫酸溶液中含有SO42-的數(shù)目為0.05NA

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A.升高溫度,平衡向正反應方向移動

B.起始時刻n(X) : n(Y)= 2 : 1

C.充入氦氣增大容器內(nèi)的壓強,Y的轉化率提高

D.若以X表示的反應速率為0.2mol/(L·s),則以Z表示的反應速率為0.3mol/(L·s)

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X

Y

Z

W

A.X元素的氫化物分子間可以形成氫鍵

B.Y元素的兩種同素異形體常溫下都是氣體

C.陰離子半徑從大到小的順序為X>Y>Z>W

D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:W>Z

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1)配制溶液所用的蒸餾水必須先除去溶解的氧氣,具體方法是________

2)實驗過程中,將生成的FeSO4溶液和NH4HCO3溶液混合的操作是________

3)裝置B中的NH4HCO3需過量的原因________(填字母標號)

a.除去FeSO4溶液中殘留的硫酸 bFe2+充分轉化為FeCO3

cNH4HCO3溶解度比較大 dNH4HCO3受熱分解損失

4)碳酸亞鐵在潮濕的空氣中逐漸被氧化生成氫氧化鐵和一種氣體,反應的化學方程式為________

5)有同學提出該實驗可用FeSO4,與Na2CO3反應制取FeCO3,經(jīng)查閱:0.1mol/LNa2CO3溶液pH約為11.625℃時,Ksp[FeCO3]=3.1×10—11Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10—17,向10mL0.1mol/LNa2CO3溶液中滴加0.1mol/L FeSO4溶液,先析出的沉淀是________

6NaHCO3NH4HCO3均可作為Fe2+的沉淀劑,但更常用NH4HCO3,理由是________(寫出一點即可)

7)設計實驗檢驗制得的產(chǎn)品中是否含Fe3+________

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請回答:

(1) A→B的反應類型________C中含氧官能團的名稱________

(2) CD反應得到E的化學方程式________

(3) 檢驗B中官能團的實驗方法________

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同步練習冊答案
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