Question

【題目】鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病（H表示顯性基因，h表示隱性基因），下表是兩個家庭的遺傳情況。據(jù)表回答問題：

家庭編號	家庭成員及性狀表現(xiàn)
	父親	母親	孩子
1	正常	正常	患病
2	患病	正常	正常

（1）根據(jù)_____號家庭成員及性狀表現(xiàn)可以判斷鐮刀型細胞貧血癥是一種_____（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

（2）由2號家庭成員及性狀表現(xiàn)可推知母親的基因組成是_____。

（3）若1號家庭這對夫婦再生一個孩子，這個孩子的基因組成是_____，其表現(xiàn)正常的可能性是_____。

（4）1號家庭父母性狀表現(xiàn)正常而孩子患病，這是由于致病基因組合、遺傳物質(zhì)的改變引起的，屬于_____的變異。

Answer 1

【答案】1 隱性 HH或Hh HH、Hh、hh 75% 可遺傳

【解析】

生物體的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，由一對隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。生物的變異分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異兩類，其中由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的變異是可遺傳的變異，僅僅由環(huán)境條件引起的變異是不可遺傳的變異。

（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀。1號家庭父母表現(xiàn)正常，孩子患病，出現(xiàn)了親代沒有的性狀，據(jù)此可以判斷，鐮刀型細胞貧血是一種隱性遺傳病。分析可知，根據(jù)1號家庭成員及性狀表現(xiàn)可以判斷鐮刀型細胞貧血癥是一種隱性遺傳病。

（2）當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。若H表示顯性基因，h表示隱性基因，2號家庭父親患病，父親（hh）遺傳給孩子的基因一定是h，所以正常孩子的基因是Hh，母親正常，基因是HH或Hh。

（3）1號家庭父母正常，孩子患病，說明父母的基因組成是雜合的，基因組成是Hh，遺傳圖解如圖所示：

由遺傳圖解可知，若1號家庭再生一個孩子，這個孩子的基因組成是HH、Hh、hh，表現(xiàn)正常的可能性是75%。

（4）生物的變異分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異兩類，其中由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的變異是可遺傳的變異，僅僅由環(huán)境條件引起的變異是不可遺傳的變異。1號家庭父母性狀表現(xiàn)正常而孩子患病，這種變異是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的可遺傳變異。