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某興趣小組為探究Na2O2滴入酚酞試液中時(shí)溶液顏色變化的原因.設(shè)計(jì)如下方案.將2角匙Na2O2加入滴有3~4滴酚酞試劑的蒸餾水中.發(fā)現(xiàn)有如下現(xiàn)象: ①立即有大量氣泡生成. ②無色透明的酚酞溶液迅速變紅,振蕩后,溶液中的紅色褪去,重新變?yōu)闊o色. ③反應(yīng)放出大量的熱量.試管壁手觸感覺很燙. 請(qǐng)回答: (1)寫出Na2O2與水反應(yīng)的離子方程式: . 如何檢驗(yàn)生成的氣體是氧氣? . (2)該興趣小組同學(xué)認(rèn)為酚酞試液顏色變化的原因可能是: ① . ②Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH溶液濃度太大,使得酚酞變性,不顯顏色. ③可能是反應(yīng)放出的熱量.使紅色消失. (3)假如是原因②請(qǐng)幫助該興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)補(bǔ)充試驗(yàn)進(jìn)一步說明酚酞試液褪色的原因 . . (4)為驗(yàn)證原因③.可以設(shè)計(jì)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證.請(qǐng)寫出操作過程 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2009?成都一模)某興趣小組利用如圖裝置,取不同濃度的硫酸與 3mL 無水乙醇和 2mL 冰醋酸分別進(jìn)行制取乙酸乙酯的研究.
(1)A 試管內(nèi)生成乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O
;
(2)導(dǎo)氣管 B 的管口沒有插入飽和碳酸鈉液面以下,原因是
防止碳酸鈉液體倒吸,便于乙酸乙酯流出
防止碳酸鈉液體倒吸,便于乙酸乙酯流出
;
(3)興趣小組記錄的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果如表:
組序號(hào) 催化劑 反應(yīng)現(xiàn)象 C中飽和碳酸鈉溶液中酯層高度
2mL98%濃硫酸 20秒時(shí)溶液出現(xiàn)棕色,隨反應(yīng)進(jìn)行,溶液顏色逐漸加深,最后成黑色;酯層無氣泡. 2.10cm
2mL14mol?L-1硫酸 反應(yīng)后溶液顏色呈棕色,酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰,無氣泡. 2.14cm
2mL10mol?L-1硫酸 反應(yīng)后溶液顏色呈無色,酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰,無氣泡. 2.16cm
2mL7mol?L-1硫酸 反應(yīng)后溶液顏色呈無色,酯層與飽和碳酸鈉溶液有氣泡. 2.00cm
Ⅰ.第 ①組實(shí)驗(yàn)中,試管內(nèi)溶液顏色隨反應(yīng)進(jìn)行逐漸加深,最后變成黑色的原因是:
98%的濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,使部分反應(yīng)物炭化
98%的濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,使部分反應(yīng)物炭化
;若同時(shí)有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是:
CH3CH2OH+2H2SO4(濃)
2C↓+2SO2↑+5H2
CH3CH2OH+2H2SO4(濃)
2C↓+2SO2↑+5H2

Ⅱ.試管 C 的酯層中沒有乙酸的實(shí)驗(yàn)組是(填組序號(hào)
①②③
①②③
;從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,選用催化劑的最佳濃度是
10 mol?L-1
10 mol?L-1

(4)寫出C4H8O2的所有酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH32,CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3
HCOOCH2CH2CH3;HCOOCH(CH32,CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3

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(10分)8.34gFeS04·7H20樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如下圖所示。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)試確定78℃時(shí)固體物質(zhì)M的化學(xué)式:                          。

(2)取適量380℃時(shí)所得的樣品P,隔絕空氣加熱至650℃,得到一種固體物質(zhì)Q,同時(shí)有兩種無色氣體生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                      

(3)某興趣小組用如圖所示裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證(2)中生成的氣態(tài)物質(zhì),并測(cè)定已分解的P的質(zhì)量(不考慮裝置內(nèi)空氣的影響)。

①試劑X的名稱是                                。

②按氣流方向連接各儀器,用字母表示接口的連接順序:c→                  

③充分反應(yīng)后,利用裝置III中圓底燒瓶?jī)?nèi)混合物測(cè)定已分解的P的質(zhì)量,其操作步驟為:第一步:向圓底燒瓶中逐滴加入氯化鋇溶液,直至沉淀完全;第二步:過濾混合物,在過濾器上將沉淀洗凈后,烘干并冷卻至室溫,稱重。第三步:繼續(xù)烘干、冷卻并稱量直至連續(xù)兩次稱量的質(zhì)量差不超過0.1g為止。若最終得到沉淀的質(zhì)量為Wg,則已分解的P的質(zhì)量                                      (填計(jì)算式)                  。

 

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(8分)碘在科研與生活中有重要的應(yīng)用。某興趣小組用0.50mol·L-1KI 、0.2%淀粉溶液、0.20mol·L-1K2S2O8、0.10mol·L-1 Na2S2O3等試劑,探究反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。已知S2O82—+2I=2SO42—+I(慢)  I2 +2S2O32—=2I+S4O62—(快)
(1)向KI 、Na2S2O3與淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,當(dāng)溶液中   (寫離子符號(hào))耗盡后,溶液顏色將由無色變?yōu)樗{(lán)色,為確保能觀察到藍(lán)色,S2O32—與S2O82—初始的物質(zhì)的量需滿足的關(guān)系為n(S2O32—)︰n(S2O82—     。    
(2)為探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表:

實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
體積/mL
K2S2O8溶液

KI溶液
Na2S2O3溶液
淀粉溶液

10.0
0.0
4.0
4.0
2.0

9.0
1.0
4.0
4.0
2.0

8.0
VX
4.0
4.0
2.0
 
表中VX=      mL,理由是                                            

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(6分)實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH+6HCHO===3H+6H2O+(CH2)6N4H[滴定時(shí),1 mol(CH2)6N4H與1 mol H相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

步驟Ⅰ 稱取樣品1.500 g。

步驟Ⅱ 將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中,定容,充分搖勻。

步驟Ⅲ 移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,加入10 mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。

(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:

①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。

②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

(2)滴定結(jié)果如下表所示:

滴定

次數(shù)

待測(cè)溶液的體積/mL

標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積

滴定前刻度/mL

滴定后刻度/mL

1

25.00

1.02

21.03

2

25.00

2.00

21.99

3

25.00

0.20

20.20

若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010 mol/L,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。

 

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(14分)金屬氫化物-鎳(MH—Ni)電池由于其高能、安全、無污染、無記憶效應(yīng)、價(jià)格適宜,已成為目前最具發(fā)展前景的“綠色能源”電池之一,電池總反應(yīng)為MH+NiOOH M+Ni(OH)2,M為儲(chǔ)氫合金,MH為吸附了氫原子的儲(chǔ)氫合金。電解質(zhì)溶液為濃KOH溶液。

(1)寫出放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)_________________

(2)充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)為__________________

鎳氫電池正極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成。某興趣小組對(duì)該電池電極材料進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:

已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+

②某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及沉淀析出的理論pH如下表所示:

M(OH)x

Ksp

pH

開始沉淀

沉淀完全

Al(OH)3

1.9×10-23

3.43

4.19

Fe(OH)3

3.8×10-38

2.53

2.94

Ni(OH)2

1.6×10-14

7.60

9.75

 

回答下列問題:

(3)根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷步驟②先析出的沉淀Ⅱ?yàn)?u>               ,后析出的沉淀為Ⅲ為__________________(填化學(xué)式),則pH1        pH2(填填“>”、“=”或“<”),

(4)已知溶解度:NiC2O4 > NiC2O4·H2O > NiC2O4·2H2O,則③的化學(xué)方程式是          。

(5)④中陽極的電極反應(yīng)為               ,驗(yàn)證陽極產(chǎn)物的試劑為           。

(6)試寫出⑥的離子方程式                                          。

 

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