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3.電離度: 弱電解質在水中的電離達到平衡狀態時.已電離的溶質的分子數占原有溶質分子總數的百分率.稱為電離度.常用α表示: α= 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

弱電解質的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶液平衡均屬于化學平衡。
I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2A H+HA,HA H+A2-
⑴NaHA溶液_________ (選填“顯酸性”、 “顯堿性”、 “顯中性”或“無法確定”)。
⑵某溫度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性。此時該混合溶液中下列關系中,一定正確的是__________。
a.c(H)·c(OH)=1×10
b.c(Na)+c(K)=c(HA)+2c(A2-)
c.c(Na)>c(K)              
d.c(Na)+c(K)=0.05 mol/L
⑶已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡: CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq)  △H>0。
①溫度降低時,Ksp_________  (填“增大”、“減小”或“不變”,下同)。
②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+) ___________。
II、含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-。為使廢水能達標排放,作如下處理:

⑷欲使10L該廢水中的Cr2O72-完全轉化為Cr3+,理論上需要加入_________ g FeSO4·7H2O。
⑸若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為___________  。(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38   Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)

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弱電解質的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶液平衡均屬于化學平衡.

Ⅰ、已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA,HAH++A2-

(1)NaHA溶液________(選填“顯酸性”、“顯堿性”、“顯中性”或“無法確定”).

(2)某溫度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此時該混合溶液中下列關系中,一定正確的是________.

a.c(H+)·c(OH)=1×10―14

b.c(Na+)+c(K+)=c(HA)+2c(A2-)

c.c(Na+)>c(K+)

d.c(Na+)+c(K+)=0.05 mol/L

(3)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡:

CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0.

①溫度降低時,K sp________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).

②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+)________.

Ⅱ、含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-.為使廢水能達標排放,作如下處理:

Cr2O72-Cr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3

(4)欲使10 L該廢水中的Cr2O72-完全轉化為Cr3+,理論上需要加入________g FeSO4·7H2O.

(5)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為________.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)

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弱電解質的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶液平衡均屬于化學平衡.

Ⅰ、已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA,HAH++A2-

(1)NaHA溶液________(選填“顯酸性”、“顯堿性”、“顯中性”或“無法確定”).

(2)某溫度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此時該混合溶液中下列關系中,一定正確的是________.

a.c(H+)·c(OH)=1×10―14

b.c(Na+)+c(K+)=c(HA)+2c(A2-)

c.c(Na+)>c(K+)

d.c(Na+)+c(K+)=0.05 mol/L

(3)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡:

CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0.

①溫度降低時,Ksp________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).

②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+)________.

Ⅱ、含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-.為使廢水能達標排放,作如下處理:Cr2O72-Cr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3

(4)欲使10 L該廢水中的Cr2O72-完全轉化為Cr3+,理論上需要加入________g FeSO4·7H2O.

(5)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為________.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)

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Ⅰ電離平衡常數(用K表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱.25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:
化學式 HF H2CO3 HClO
電離平衡常數
(K)
7.2×10-4 K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)物質的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液.依據數據判斷pH由大到小的順序是
 

(2)25℃時,在20mL0.1mol?L-1氫氟酸中加入VmL0.1mol?L-1NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示精英家教網,下列說法正確的是
 

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點時,溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol?L-1
(3)已知25℃時,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-akJ?mol-1
②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-bkJ?mol-1
氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為
 

(4)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在.1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H-O-F.HFO與等物質的量的H2O反應得到HF和化合物A,則每生成1molHF轉移
 
mol電子.
Ⅱ氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑.它是一種無色液體,熔點-54.1℃,沸點69.1℃.氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯氣在活性炭催化劑存在下反應制取:
SO2(g)+Cl2(g)精英家教網SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ?mol-1
(1)試寫出常溫常壓下化學平衡常數K的表達式:K=
 

(2)對上述反應,若要使化學平衡常數K增大,化學反應速率v也增大,可采取的措施是
 
(選填編號).
a.降低溫度                    b.移走SO2Cl2
c.增加反應物濃度              d.無法滿足上述條件
(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是
 
(選填編號).
a.υ(Cl2)=υ(SO2)               b.容器中氣體壓強不隨時間而變化
c.c(Cl2):c(SO2)=1:1           d.容器中氣體顏色不隨時間兩變化
(4)300℃時,體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達到平衡時容器中含SO2 7.616g.若在上述中的平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,當再次達平衡時,容器中含SO2的質量范圍是
 

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描述弱電解質電離情況可以用電離度和電離平衡常數表示,下表1是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(Ka)和弱堿的電離平衡常數(Kb),表2是常溫下幾種難(微)溶物的溶度積常數(Ksp)。

 酸或堿
電離常數(Ka或Kb
CH3COOH
1.8×10-5
HNO2
4.6×10-4
HCN
5×10-10
HClO
3×10-8
NH3·H2O
1.8×10-5
                                表1
難(微)溶物
溶度積常數(Ksp)
BaSO4
1×10-10
BaCO3
2.6×10-9
CaSO4
7×10-5
CaCO3
5×10-9
                                表2
請回答下面問題:
(1)上述四種酸中,酸性最強的是              (用化學式表示)。下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離度增大,而電離常數不變的操作是      (填序號)。
A.升高溫度   B.加水稀釋 C.加少量的CH3COONa固體        D.加少量冰醋酸
(2)CH3COONH4的水溶液呈       (選填“酸性”、“中性”、“堿性”),溶液中各離子濃度大小的關系是            
(3)物質的量l:l的NaCN和HCN的混合溶液,其pH>7,該溶液中離子的濃度從大到小排列為             。   
(4)工業中常將BaSO4轉化為BaCO3后,再將其制成各種可溶性的鋇鹽(如:BaCl2)。具體做法是用飽和的純堿溶液浸泡BaSO4粉末,并不斷補充純堿,最后BaSO4轉化為BaCO3。現有足量的BaSO4懸濁液,在該懸濁液中加純堿粉末并不斷攪拌,為使SO42-物質的量濃度達到0。0lmol·L-1以上,則溶液中CO32-物質的量濃度應≥       mol·L-1

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