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某校高中生物研究性學習小組的同學打算調查市場上的奶粉質量.假如你是其中的一員.請回答: (1)奶粉中最主要的營養成分是 .牛奶中這種營養成分與NaOH.CuSO4溶液反應呈 色.目前檢測技術中.單純檢測奶粉中 元素的含量是無法確定這種營養成分是否達標的.因為在奶粉中添加三聚氰胺可以在食品檢測時提高這一元素的測定值.達到以次充好的目的.危害消費者. (2)奶粉有全脂奶粉和脫脂奶粉之分.假冒的脫脂奶粉通常有兩種:一是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉.二是用淀粉冒充.若用 對樣品進行檢測呈 色.表明它是用淀粉冒充脫脂奶粉,若用 試劑對樣品進行檢測呈 色.表明它是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉. (3)某蛋白質呈“Y 形.由4條多肽鏈組成.其中含有3個二硫鍵.已知氨基酸的平均相對分子質量為128.若此物質由100個氨基酸組成.則該物質的相對分子質量是 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

 某校高中生物研究性學習小組的同學打算調查市場上的奶粉質量。假如你是其中的一員,請回答:

(1)奶粉中最主要的營養成分是________,牛奶中這種營養成分與NaOH、CuSO4溶液反應呈__   __色。目前檢測技術中,單純檢測奶粉中________元素的含量無法確定這種營養成分是否達標。因為在奶粉中添加三聚氰胺可以在食品檢測時提高這一元素的測定值,達到以次充好的目的,危害消費者。

(2)奶粉有全脂奶粉和脫脂奶粉之分。假冒脫脂奶粉有兩種:一是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉,二是用淀粉冒充。若用__________對樣品進行檢測呈________色,表明它是用淀粉冒充脫脂奶粉;若用____________試劑對樣品進行檢測呈__________色,表明它是用全脂奶粉冒充脫脂奶粉。

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某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發病情況調查時,發現本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于   染色體上,屬        性遺傳病。
(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是    %。預測將來該男生與表現型正常,但其父親為色盲的女性婚配,生一個只患一種病的男孩幾率是                 
(3)經多方咨詢,該男生進行了手術治療,術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配,你認為其后代是否會患該病?              
為什么?                                                                  

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某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發病情況調查時,發現本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于            染色體上,屬于         性遺傳病。
(2)請根據這個男生及其相關的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標出該男生直系親屬的基因型。(該致病基因用A或a表示)(7分)

(3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是             %。預測將來該男生與表現型正常,但其父親為色盲的女性婚配,生育一個只患一種病的男孩幾率是          。他們若婚后生了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發生在         細胞減數分裂的第     次分裂過程中。(每空2分)
(4)經多方咨詢,該男生進行了手術治療,術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配,你認為其后代是否會患該病?        。為什么?                

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某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發病情況調查時,發現本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。

(1)該遺傳病的致病基因位于    染色體上,屬         性遺傳病。

(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是     %。預測將來該男生與表現型正常,但其父親為色盲的女性婚配,生一個只患一種病的男孩幾率是                 

(3)經多方咨詢,該男生進行了手術治療,術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配,你認為其后代是否會患該病?              

為什么?                                                                  

 

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某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發病情況調查時,發現本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。

(1)該遺傳病的致病基因位于             染色體上,屬于          性遺傳病。

(2)請根據這個男生及其相關的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標出該男生直系親屬的基因型。(該致病基因用A或a表示)(7分)

(3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預測將來該男生與表現型正常,但其父親為色盲的女性婚配,生育一個只患一種病的男孩幾率是           。他們若婚后生了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發生在          細胞減數分裂的第      次分裂過程中。(每空2分)

(4)經多方咨詢,該男生進行了手術治療,術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配,你認為其后代是否會患該病?         。為什么?                

 

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