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4.原電池與電解池的比較 原電池電解池(1)定義化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置(2)形成條件合適的電極.合適的電解質(zhì)溶液.形成回路電極.電解質(zhì)溶液.外接電源.形成回路(3)電極名稱負(fù)極正極陽(yáng)極陰極(4)反應(yīng)類型氧化還原氧化還原(5)外電路電子流向負(fù)極流出.正極流入陽(yáng)極流出.陰極流入 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

為比較銅與鋅的金屬活動(dòng)性相對(duì)強(qiáng)弱,甲、乙、丙三位同學(xué)用中學(xué)化學(xué)常見的藥品和儀器(用品),設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn).試回答下列問(wèn)題:
(1)甲同學(xué)將鋅片插入CuSO4溶液中,結(jié)果鋅片的表面析出一層紅色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為
Zn+Cu2+_=Zn2++Cu
Zn+Cu2+_=Zn2++Cu

乙同學(xué)將銅片和鋅片插入同一個(gè)盛稀H2SO4的燒杯中(銅片與鋅片不接觸),觀察到的現(xiàn)象是:
銅片上沒(méi)有明顯變化 鋅片上有大量的氣泡產(chǎn)生且鋅不斷溶解
銅片上沒(méi)有明顯變化 鋅片上有大量的氣泡產(chǎn)生且鋅不斷溶解

丙同學(xué)接著乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn),用導(dǎo)線將銅片和鋅片連接起來(lái)組成原電池,此時(shí)作電池正極的是
Cu
Cu
,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:
Zn-2e-_=Zn2+
Zn-2e-_=Zn2+
如果在導(dǎo)線上有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則反應(yīng)過(guò)程中生成
1
1
molH2
(2)甲、乙、丙三位同學(xué)所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)中能達(dá)到比較銅和鋅的金屬活動(dòng)性相對(duì)強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?!--BA-->
D
D
(填字母).
A、只有甲同學(xué)     B、甲和乙同學(xué)      C、乙和丙同學(xué)     D、甲、乙和丙同學(xué).

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工業(yè)上電解制堿的技術(shù)是用離子交換膜法,主要原料是飽和食鹽水.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
電解槽中部的陽(yáng)離子交換膜把電解槽隔成了陰極室和陽(yáng)極室,它只允許______(填離子符號(hào),下同)通過(guò),而不允許______和氣體通過(guò).電解法制堿的主要原料飽和食鹽水是由粗鹽制得,其中含有泥沙及Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì),因此必須精制.精制時(shí)所用試劑為①NaOH ②Na2CO3 ③BaCl2④鹽酸,這四種試劑的添加順序?yàn)開_____ (填序號(hào)).
氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上.在這種工藝設(shè)計(jì)中,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò).
①圖中X、Y分別是______、______(填化學(xué)式),分析比較圖示中氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù) a%與b%的大小______;
②分別寫出燃料電池B中正極、負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)正極:______; 負(fù)極:______;
③這樣設(shè)計(jì)的主要節(jié)(電)能之處在于(寫出2處)______、______.

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工業(yè)上電解制堿的技術(shù)是用離子交換膜法,主要原料是飽和食鹽水.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
電解槽中部的陽(yáng)離子交換膜把電解槽隔成了陰極室和陽(yáng)極室,它只允許______(填離子符號(hào),下同)通過(guò),而不允許______和氣體通過(guò).電解法制堿的主要原料飽和食鹽水是由粗鹽制得,其中含有泥沙及Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì),因此必須精制.精制時(shí)所用試劑為①NaOH②Na2CO3③BaCl2④鹽酸,這四種試劑的添加順序?yàn)開_____ (填序號(hào)).
氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上.在這種工藝設(shè)計(jì)中,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò).
①圖中X、Y分別是______、______(填化學(xué)式),分析比較圖示中氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的大小______;
②分別寫出燃料電池B中正極、負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)正極:______;負(fù)極:______;
③這樣設(shè)計(jì)的主要節(jié)(電)能之處在于(寫出2處)______、______.

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(14分)
以鋅錳廢電池中的碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物質(zhì) )為原料回收MnO2的工藝流程如下:
I. 將碳包中物質(zhì)烘干,用足量稀HNO3溶解金屬單質(zhì),過(guò)濾,得濾渣a;
II. 將濾渣a在空氣中灼燒除去碳粉,得到粗MnO2
III.向粗MnO2中加入酸性H2O2溶液,MnO2溶解生成Mn2+,有氣體生成;
IV. 向III所得溶液(pH約為6)中緩慢滴加0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液,過(guò)濾,得濾渣b,其主要成分為MnCO3
V. 濾渣b經(jīng)洗滌、干燥、灼燒,制得較純的MnO2
(1)Ι中Ag與足量稀HNO3反應(yīng)生成NO的化學(xué)方程式為        
(2)已知II的灼燒過(guò)程中同時(shí)發(fā)生反應(yīng):
MnO2(s) + C(s) ="==" MnO(s) + CO (g)  △H = +24.4kJ ? mol1       ①
MnO2(s) + CO(g) ="==" MnO(s) + CO2(g) △H = -148.1 kJ ? mol1      ②
寫出MnO2和C反應(yīng)生成MnO和CO2的熱化學(xué)方程式:        
(3)H2O2分子中含有的化學(xué)鍵類型為                
(4)III中MnO2溶解的離子方程式為        ,溶解一定量的MnO2,H2O2的實(shí)際消耗量比理論值高,用化學(xué)方程式解釋原因:       
(5)IV中,若改為“向0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液中緩慢滴加III所得溶液”,濾渣b中會(huì)混有較多Mn(OH)2沉淀,解釋其原因:         
(6)V中MnCO3在空氣中灼燒的化學(xué)方程式為      

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(14分)
以鋅錳廢電池中的碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物質(zhì) )為原料回收MnO2的工藝流程如下:
I. 將碳包中物質(zhì)烘干,用足量稀HNO3溶解金屬單質(zhì),過(guò)濾,得濾渣a;
II. 將濾渣a在空氣中灼燒除去碳粉,得到粗MnO2
III.向粗MnO2中加入酸性H2O2溶液,MnO2溶解生成Mn2+,有氣體生成;
IV. 向III所得溶液(pH約為6)中緩慢滴加0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液,過(guò)濾,得濾渣b,其主要成分為MnCO3
V. 濾渣b經(jīng)洗滌、干燥、灼燒,制得較純的MnO2
(1)Ι中Ag與足量稀HNO3反應(yīng)生成NO的化學(xué)方程式為        
(2)已知II的灼燒過(guò)程中同時(shí)發(fā)生反應(yīng):
MnO2(s) + C(s) ="==" MnO(s) + CO (g)  △H = +24.4kJ ? mol1       ①
MnO2(s) + CO(g) ="==" MnO(s) + CO2(g) △H = -148.1 kJ ? mol1      ②
寫出MnO2和C反應(yīng)生成MnO和CO2的熱化學(xué)方程式:        
(3)H2O2分子中含有的化學(xué)鍵類型為                
(4)III中MnO2溶解的離子方程式為        ,溶解一定量的MnO2,H2O2的實(shí)際消耗量比理論值高,用化學(xué)方程式解釋原因:       
(5)IV中,若改為“向0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液中緩慢滴加III所得溶液”,濾渣b中會(huì)混有較多Mn(OH)2沉淀,解釋其原因:         
(6)V中MnCO3在空氣中灼燒的化學(xué)方程式為      

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