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在解計算題中常用到的恒等:原子恒等.離子恒等.電子恒等.電荷恒等.電量恒等.用到的方法有:質量守恒.差量法.歸一法.極限法.關系法.十字交法和估算法.(非氧化還原反應:原子守恒.電荷平衡.物料平衡用得多.氧化還原反應:電子守恒用得多) 【查看更多】

I、實驗室中常以BaSO₄重量法測定BaCl₂?nH₂O中的Ba的含量．主要步驟如下：
①灼燒瓷坩堝至恒重，稱得坩堝的質量
②稱取BaCl₂?nH₂O并在燒杯中溶解，加鹽酸處理
③將一定濃度的過量硫酸滴入鋇鹽中得到白色沉淀
④靜置，

過濾、洗滌沉淀

⑤將沉淀和濾紙置于瓷坩堝中，經酒精噴燈加熱碳化后，繼續在800-850℃灼燒至恒重，稱重
⑥計算
請回答下列問題：
（1）省略第①步中“灼燒瓷坩堝至恒重”可能導致計算結果

偏低

（填“偏高”、“不變”或“偏低”）．
（2）第④步靜置后的操作是

過濾、洗滌沉淀

．
（3）第⑤步灼燒溫度不超過900℃，是因為

硫酸鋇會被碳還原（或“部分硫酸鋇會發生分解”）

．
II、某同學用氨水吸收一定量的SO₂，吸收后溶液中可能含有OH^-、SO₃^2-、SO₄^2-、HSO₃^-等陰離子中的若干種．
（4）寫出氨水吸收過量SO₂的反應的離子方程式：

NH₃?H₂O+SO₂=NH₄⁺+HSO₃^-

（5）已知亞硫酸氫鹽一般可溶于水．僅限選擇的儀器和試劑：燒杯、試管、玻璃棒、膠頭滴管； 2mol/L鹽酸、2mol/L硝酸、1mol/L氯化鋇溶液、l mol/L氫氧化鋇溶液、品紅溶液、蒸餾水．請設計實驗探究吸收后溶液中是否存在SO₃^2-、HSO₃^-，將實驗操作、預期的實驗現象和結論填在下表中．

實驗操作

預期現象與結論

步驟1：取少量待測液放入試管1中，滴加過量lmol/L氯化鋇溶液．

若不出現渾濁，則溶液中不存在SO₃^2-，
若出現渾濁，則溶液中可能含有SO₃^2-．

步驟2：若出現渾濁，靜置一段時間后，將上層清液倒入試管2中．往試管1中加入蒸餾水洗滌沉淀，靜置后棄去上層清液，再加入

2mol/L鹽酸

．

若加鹽酸后出現氣體，則證明溶液中存在SO₃^2-．
若無氣體，則不存在SO₃^2-．

步驟3：

在試管2中加入過量2mol/L鹽酸，再滴入2滴品紅，或：在試管2中加入過量lmol/L氫氧化鋇溶液

紅色褪去，則存在HSO₃^-，紅色不褪去，則不存在HSO₃^-．
或：出現渾濁，則存在HSO₃^-，不出現渾濁，則不存在HSO₃^-

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溶解熱為一定量的物質溶于一定量的溶劑中所產生的熱效應。通常等溫等壓條件下，1mol溶質溶解在一定量溶劑中形成的某指定濃度的溶液時的焓變叫做該物質的溶解熱。溶解熱的測定是通過絕熱測溫式量熱計進行的，它在絕熱恒壓的條件下，通過測量系統的溫度變化，從而推算出該系統在該等溫等壓下的熱效應。
例如：1mol KNO₃溶于200mL H₂O的溶解過程的溶解熱的測定方法如下：
①組裝簡單絕熱式量熱計，裝置如下圖自組裝簡單絕熱式量熱計裝置（1溫度計、2保溫瓶、3底座、 4鐵架臺）。
②準確稱量5. 62g KNO₃（備用）。
③用容量瓶量取200mL室溫下的蒸餾水（密度為ρ=1g·cm^-3），倒入廣口保溫瓶中。
④開動電磁攪拌器，保持一定的攪拌速率，觀察溫度計的變化，待溫度變化基本穩定（即單位時間內溫度的變化值基本相同）后，每隔1min記錄一次溫度，連續記錄三次，作為溶解的前期溫度。
⑤打開量熱計蓋子將稱好的5. 62g KNO₃迅速倒入量熱計并蓋好蓋子，保持與溶解前相同的攪拌速率，繼續每 1min記錄一次溫度，直到溫度不再變化時，記錄三個溫度變化率穩定的點，此三點作為溶解的后期溫度。
⑥數據處理。思考并回答下列問題：

(1)您認為該測量實驗成敗的關鍵是___。
(2)用電磁攪拌器比用環形玻璃攪拌器有何優點？____，但為何要保持一定的速率，過快對所得結果產生影響的原因是___，要縮短溶解時間，還可采取哪些措施___。
(3)若已知KNO₃溶液的比熱容為Cp kJ·(kg·℃)^-1，起始溶解溫度為18℃，最終平衡溫度為t℃，非溶液部分吸收的熱量為QkJ，那么KNO₃的溶解熱的數字表達式為△H=___
(4)即使整個操作都規范，你認為測得溶解熱與實際溶解熱是否存在差異？原因是____。

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Ⅰ．通常人們把拆開1 mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。下表為一些化學鍵的鍵能數據

化學鍵	Si－Si	O=O	Si－O
鍵能/kJ·mol^－1	a	b	c

寫出硅高溫燃燒的熱化學方程式。
Ⅱ．利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機的理想方法之一。某研究小組設計了如右圖所示的循環系統實現光分解水制氫。反應過程中所需的電能由太陽能光電池提供，反應體系中I₂和Fe³⁺等可循環使用。寫出下列電解池中總反應的離子方程式：

電解池A                                 。
電解池B                                 。
（2）若電解池A中生成3．36 L H₂（標準狀況），計算電解池B中生成Fe²⁺的物質的量為     mol。
Ⅲ．在一定的溫度下，把2體積N₂和6體積H₂分別通入一個帶活塞的體積可變的容器中，活塞的一端與大氣相通容器中發生如下反應：N₂(g)＋3H₂(g）

2NH₃(g)；△H＜0，反應達到平衡后，測得混合氣體為7體積。

請據此回答下列問題：
（1）保持上述反應溫度不變，設a、b、c分別表示加入的N₂、H₂和NH₃的體積，如果反應達到平衡后混合氣體中各物質的量仍與上述平衡時完全相同。
①a＝1，c＝2，則b＝      。在此情況下，反應起始時將向      反應方向（填“正”或“逆”）進行。
②若需規定起始時反應向逆方向進行，則c的取值范圍是               。
（2）在上述恒壓裝置中，若需控制平衡后混合氣體為6．5體積，則可采取的措施是            ，原因是                             。

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Ⅰ．通常人們把拆開1 mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。下表為一些化學鍵的鍵能數據

化學鍵	Si－Si	O=O	Si－O
鍵能/kJ·mol^－1	a	b	c

寫出硅高溫燃燒的熱化學方程式。
Ⅱ．利用太陽光分解水制氫是未來解決能源危機的理想方法之一。某研究小組設計了如右圖所示的循環系統實現光分解水制氫。反應過程中所需的電能由太陽能光電池提供，反應體系中I₂和Fe³⁺等可循環使用。寫出下列電解池中總反應的離子方程式：

電解池A                                 。
電解池B                                 。
（2）若電解池A中生成3．36 L H₂（標準狀況），計算電解池B中生成Fe²⁺的物質的量為     mol。
Ⅲ．在一定的溫度下，把2體積N₂和6體積H₂分別通入一個帶活塞的體積可變的容器中，活塞的一端與大氣相通容器中發生如下反應：N₂(g)＋3H₂(g）

2NH₃(g)；△H＜0，反應達到平衡后，測得混合氣體為7體積。

請據此回答下列問題：
（1）保持上述反應溫度不變，設a、b、c分別表示加入的N₂、H₂和NH₃的體積，如果反應達到平衡后混合氣體中各物質的量仍與上述平衡時完全相同。
①a＝1，c＝2，則b＝      。在此情況下，反應起始時將向      反應方向（填“正”或“逆”）進行。
②若需規定起始時反應向逆方向進行，則c的取值范圍是               。
（2）在上述恒壓裝置中，若需控制平衡后混合氣體為6．5體積，則可采取的措施是            ，原因是                             。

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磷在自然界常以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO4)2等形式存在。它的單質和化合物有著廣泛的應用。

（1）紅磷P(s)和Cl2(g)發生反應生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應過程和能量關系如圖所示（圖中的△H表示生成1mol產物的數據）。

請回答問題：

①PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學方程式是???????? ?????????????????????? ???? 。

②P和Cl2分兩步反應生成1 mol PCl5的△H3＝???? 。

（2）PCl5分解成PCl3和Cl2的反應是可逆反應。T℃時，向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5，經過250 s達到平衡。反應過程中測定的部分數據見下表：

t / s	0	50	150	250	350
n(PCl3) / mol	0	0．16	0．19	0．20	0．20

①反應在50～150s 內的平均速率v(PCl3)＝???????????? 。

②試計算該溫度下反應的平衡常數（寫出計算過程，保留2位有效數字）

（3）NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通過H3PO4與NaOH溶液反應獲得，含磷各物種的分布分數(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數)與pH 的關系如圖所示。

①為獲得較純的Na2HPO4，pH應控制在?????? ；pH＝6時，溶液中主要含磷物種濃度大小關系為：??????? ????????????????????????????????????? ??? 。

②Na2HPO4溶液呈堿性，加入足量的CaCl2溶液，溶液顯酸性，溶液顯酸性的原因是（從離子平衡角度分析）???????????????????????????????????????????????????????? ?????? 。

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