Question

【題目】產(chǎn)前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說法錯誤的是（ ）

A.圖甲培養(yǎng)細(xì)胞一般用的是液體培養(yǎng)基

B.胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出

C.若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6

D.若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析甲圖：甲圖是羊水檢查的主要過程。分析乙圖：乙圖是某患者家系遺傳系譜簡圖，5號和6號個體均患病，但他們有一個正常的兒子，即“有中生無為顯性"，因此該病為顯性遺傳病；2號男患者有一個正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病。分析丙圖：圖丙是患者該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果，比較各個體的電泳結(jié)果圖可知致病基因位于F片段。

A、動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，A正確；

B、先天愚型（唐氏綜合征、21三體綜合征）是患者比正常人多了一條染色體所致，屬于染色體變異，而染色體變異可以通過顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出，B正確；

C、根據(jù)分析可知該病是常染色體顯性遺傳病（用B、b表示），則Ⅲ-7的基因型為bb，而Ⅲ-9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配，所生后代正常的概率為2/3×1/2=1/3，患病的概率為2/3，因此生一個患病女孩的概率為2/3×1/2=1/2，C錯誤；

D、根據(jù)分析可知致病基因位于F片段，由丙圖可知胎兒含有F片段，所以胎兒應(yīng)該為該病患者，D正確。

故選C。