Question

【題目】甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21－三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列說法錯(cuò)誤的是(　　)

A. 2號(hào)和4號(hào)都是雜合子

B. 7號(hào)患21－三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子

C. 若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/32

D. 3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)不患甲病男孩的概率是1/4

Answer 1

【答案】C

【解析】從系譜圖中1、2號(hào)正常夫婦生了一個(gè)甲病男孩，說明該遺傳病是隱性基因控制。從整個(gè)系譜圖分析，都不能確定該單基因遺傳病是否是伴X染色體遺傳。但不管是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳，系譜圖這2號(hào)和4號(hào)女性都有一個(gè)患病孩子，其致病基因一定有她們遺傳，但她們表現(xiàn)型是正常的，說明她們都是雜合子，A正確；7號(hào)患21-三體綜合癥可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子，也可能是4號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞，B正確；若1號(hào)不含甲病致病基因，則5號(hào)的致病基因只有2號(hào)遺傳一個(gè)，可推斷致病基因伴隨X染色體遺傳。單獨(dú)分析甲病，6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7號(hào)基因型為XBY，他們生出一個(gè)患該病的男孩的概率為1/2×1/2=1/4；從染色體的角度考慮，6號(hào)染色體正常，產(chǎn)生的精子都是正常的，而7號(hào)個(gè)體21號(hào)染色體多一條，產(chǎn)生的卵細(xì)胞有一半正常，一半不正常，二者產(chǎn)生的孩子中，染色體異常的可能性為1/2；綜上所述，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8，C錯(cuò)誤；3號(hào)（aa或者XaY）和4號(hào)(Aa或XAXa)再生一個(gè)不患甲病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，D正確。