Question

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7 不攜帶乙病的致病基因。Ⅲ-15 為丙病基因攜帶者的概率是 1/100，且為乙病致病基因的雜合子。在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下，下列說法正確的是（）

A.甲、乙病的遺傳方式都是伴 X 染色體顯性遺傳

B.Ⅲ-13 患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6 的初級卵母細胞發生了變異

C.Ⅱ-6 個體的細胞中甲乙病致病基因不一定在同一條染色體上

D.Ⅲ-15 和 III-16 結婚，所生的子女只患一種病的概率是 301/600

Answer 1

【答案】C

【解析】

本題涉及了三對等位基因控制三種遺傳病，應根據系譜圖逐個分析；由于題干中提出“甲病是伴性遺傳病”，此時應尋找圖中的突破口，X染色體顯性遺傳病有“父患女必患”的特點或X染色體隱性遺傳病有“女患父必患”的特點；系譜圖中看出乙病是隱性遺傳病，又由于題干中提出“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，由此確定該病為X染色體隱性遺傳病；而丙病明顯看出時隱性遺傳病，然后利用口訣“隱性看女病，女病男正非伴性”；在利用基因的自由組合定律計算后代只患一種病時，該概率=只患甲病+只患乙病或該概率=1-不患病-患兩種病。

A、根據題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的14號女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據題干7號沒有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、Ⅲ-13基因型為XAbY，說明Ⅱ-6在減數第一次分裂過程中發生了交叉互換，產生了XAb的卵細胞，與Y染色體結合，生出XAbY的男孩，表現為同時患甲乙兩種病，B錯誤；

C、由于I-1只患甲病不患乙病，故基因型為XABY，I-2不患甲病和乙病，基因型為XaBXa-，由于Ⅲ-13是患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，說明Ⅱ-6含有b基因，即I-2基因型為XaBXab，由于I-1傳給Ⅱ-6的X染色體上含AB基因，所以Ⅱ-6的基因型為XABXab，即Ⅱ-6甲乙病致病基因分別在不同的X染色體上，C正確；

D、Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是 1/100 ，且為乙病致病基因的雜合子，故Ⅲ-15的基因型為 1/100 DdXaBXab，Ⅲ-16的基因型為 1/3 DDXaBY或 2/3 DdXaBY，單獨計算，后代患丙病的概率= 1/100 × 2/3 × 1/4 = 1/600 ，不患丙病的概率= 599/600 ，后代患乙病的概率= 1/4 ，不患乙病的概率= 3/4 ，后代都不患甲病，因此子代只患一種病的概率為 599/600 × 1/4 + 1/600 × 3/4 = 301/1200，D錯誤。

故選：C。