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【題目】縮醛在有機合成中常用于保護羰基或作為合成中間體,同時還是一類重要的香料,廣泛應用于化妝品、食物、飲料等行業。G是一種常用的縮醛,分子中含有一個六元環和一個五元環結構。下面是G的一種合成路線:

已知:①芳香烴A含氫元素的質量分數為8.7%,A的質譜圖中,分子離子峰對應的最大質荷比為92; D的產重可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平。

③同一個碳原子連接兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的結構簡式是______,E的名稱是____________。

(2)由D生成E的反應類型是________,E→F的反應條件是___________。

(3)由B生成N的化學方程式為_______________________________。

(4)有研究發現,維生素C可以作為合成G物質的催化劑,具有價廉、效率高、污染物少的優點。維生素C的結構如右圖。則維生素C分子中含氧官能團名稱為_____________。

(5)縮醛G的結構簡式為_______。G有多種同分異構體,寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構體的結構簡式:_________________________。

①既能發生銀鏡反應,又能與FeC13發生顯色反應;②核磁共振氫諧為4組峰。

(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯)的合成路線:_____________________________。

【答案】1,2-二氯乙烷加成反應NaOH水溶液,加熱羥基、酯基

【解析】

(1)由以上分析可知A為,E為,名稱為1,2-二氯乙烷,故答案為:;1,2-二氯乙烷;(2)D為CH2=CH2,與氯氣發生加成反應生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在氫氧化鈉溶液、加熱條件下水解生成CH2OHCH2OH,故答案為:加成反應;氫氧化鈉溶液、加熱;(3)由信息可知,B生成N的化學方程式為,故答案為:;(4)由維生素C結構可知含有酯基、羥基,故答案為:酯基、羥基;(5)G為,對應的同分異構體①既能發生銀鏡反應,又能與FeCl3發生顯色反應,說明含有酚羥基和醛基;②核磁共振氫譜為4組峰,則結構對稱,可為,故答案為:;(6)用2-丁烯為原料制備順丁橡膠,可先與氯氣發生加成反應生成2,3-二氯丁烷,然后發生消去反應生成1,3-丁二烯,再在催化條件下發生加聚反應可生成產物,反應的流程為,故答案為:

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學-選修5:有機化學基礎】乙醇、A、B都是重要的有機化工原料,其中A、B是常見的不飽和烴,B分子中含碳量最高,各化合物有以下轉化關系,請回答:

(1)根據以上信息,反應 的反應條件是________,B→H的反應類型是________。

(2)1mol物質最多可與_____g氫氣反應,E 物質完全氫化后產物的名稱為______,寫出與E互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式__________。

(3)G分子中至少有_________個原子共平面。

(4)下列說法正確的是_________(填序號)

(a)A、B、D、E、F、H分子中含碳質量分數相同

(b)反應的反應類型相同

(c)A、E、F、G分子中官能團相同

(d)等質量的D、E、F、H分別在足量的氧氣中完全燃燒消耗O2的量相同

(e)A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色

(f)H分子中所有原子一定在同一平面上

(5)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(任寫一種)_________。

(6)若反應的反應條件是鐵粉、加熱,則該反應的化學方程式為_______________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式

制備過程中還可能的副反應有

主要實驗步驟如下:

①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管。然后小火加熱。

②將燒瓶中反應后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉入分液漏斗,

③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥。

④將干燥后的乙酸正丁酯轉入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產品。主要試劑及產物的物理常數:

化合物

正丁醇

冰醋酸

乙酸正丁酯

正丁醚

密度(g·cm-3)

0.810

1.049

0.882

0.7689

沸點(℃)

118.0

118.1

126.1

142

根據以上信息回答下列問題。

(1)圖裝置中冷水應從 (填a或b),管口通入,反應混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是 ,其目的是

(2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關于沸石的說法正確的是

A.實驗室沸石也可用碎瓷片等代替

B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中

C.當重新進行蒸餾時,用過的沸石可繼續使用

D.沸石為多孔性物質,可使液體平穩地沸騰

(3)在步驟③分液時,應選擇圖裝置中 形分液漏斗,其原因是

(4)在提純粗產品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質 。若改用氫氧化鈉溶液是否可以 (填“可以”或“不可以”),其原因

(5)步驟④的常壓蒸餾,需收集 ℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管 ,可能原因是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:

下列說法錯誤的是

A. 物質X中所有碳原子可能在同一平面內

B. 可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有X

C. 等物質的量的X、Z 分別與H2加成,最多消耗H2的物質的量之比為3:5

D. 等物質的量的X、Y分別與NaOH反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為1∶2

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如下圖所示:

已知:① A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質譜圖中最大質荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1:2:3;

E是苯的同系物,相對分子質量在10~110之間,且E苯環上的一氯代物只有2種;

1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產生氣體44.8L(標準狀況下);

(R1、R2表示氫原子或烴基)。

請根據以上信息回答下列問題:

(1)A的名稱為_______;請寫出A 的一種同分異構體的結構簡式_________;

(2)A轉化為B的化學方程式為__________________________;

(3)C中所含官能團的名稱為_________;

(4)E的結構簡式為______________;

(5)D和F反應生成G的化學反應方程式為______________________;

(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式_____(填寫兩種即可)。

能和NaHCO3溶液反應;② 能發生銀鏡反應;③ 遇FeC13溶液顯紫色。

(7)參照上述流程信息和己知信息,設計以乙醇和丙醇為原料(無機試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。

請回答下列問題:

(1)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 (填代號)。

(2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是 (填代號)。

(3)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為

(4)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】現用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯()

(4)當苯環上連鹵原子時,高溫高壓可以水解;

回答下列問題:

(1)按照系統命名法命名,B的名稱是___________;合成G的反應類型是__________。

(2)有關A的下列說法正確的是__________。

a.A與苯互為同系物

b.A的核磁共振氫譜有5個峰

c.充分燃燒等物質的量A和環己烷消耗氧氣的量相等

d.A的所有原子可能處在同一平面上

e.A不能使酸性KMnO4溶液褪色

(3)寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式____________________________________。

(4)寫出C在高溫高壓條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式:_______;

(5)H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為:_______________;

(6)D在硫酸存在下發生水解生成J寫出符合下列要求的J的所有同分異構體的結構簡式

苯環上有兩個位于間位的取代基;能水解成兩種有機物;可以發生銀鏡反應。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環。G的合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去):

已知:

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環境的氫原子;

③DF是同系物。

請回答下列問題:

1(CH3)2CCH2的系統命名法名稱為

2A→B反應過程中涉及的反應類型依次為

3D分子中含有的含氧官能團名稱是 G的結構簡式為

4)生成E的化學方程式為

5)同時滿足下列條件:FeCl3溶液發生顯色反應;苯環上有兩個取代基、含C=OF的同分異構體有 (不包括立體異構);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的所有物質的結構簡式為

6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一種化工原料,常溫下為無色液體,不溶于水,沸點為142.4 ,密度比水小。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醚(其它裝置均略去):

實驗過程如下:在容積為100 mL的三頸燒瓶中加入5 mL濃硫酸、14.8 g正丁醇和幾粒沸石,迅速升溫至135 ,一段時間后,收集到粗產品,精制得到正丁醚。回答下列問題:

1)制取正丁醚的化學方程式為____________

2)合成粗產品時,液體試劑加入順序是____________

3)實驗中冷凝水應從____________口進入(填“a”“b”)。

4)為保證反應溫度恒定在135,裝置C中所盛液體必須具有的物理性質為____________

5)得到的正丁醚粗產品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗滌、分液。該步驟中需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、____________

6)將分離出的有機層用無水氯化鈣干燥,過濾后再進行____________(填操作名稱)精制得到正丁醚。

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同步練習冊答案
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