【題目】酶能顯著降低化學反應的活化能，適合在細胞內催化化學反應。有關敘述正確的是( )
A. 細胞中幾乎所有的化學反應都是由酶來催化的
B. 酶的形成都要經過核糖體的合成、內質網和高爾基體的加工等幾個階段
C. 酶具有高效性主要是因為酶一旦生成可以多次發揮作用
D. 人體中酶的活性受溫度、pH的影響，并只能在人體的內環境中起作用
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【題目】下圖是蛋白質合成示意圖。請據圖回答問題:
(1)轉錄的模板是[ ] （1分）中的一條鏈,該鏈的相應段堿基順序是 。（1分）
(2)核糖體是翻譯的場所，核糖體存在于細胞中的 結構中，圖中能發生堿基互補配對的物質或結構的有 （寫編號）
(3)③由細胞核到達目的地共穿越 層生物膜。
(4)遺傳物質DNA分布在 中。
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【題目】下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關判斷正確的是
A．該病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的幾率均為2/3
C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的幾率為1/6
D．Ⅲ8產生的配子中攜帶致病基因的幾率為1/4
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【題目】回答下列果蠅眼色的遺傳問題。
（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發現一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F1隨機交配得F2，子代表現型及比例如下（基因用B、b表示）:
實驗一 | 親本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
紅眼（♀）×朱砂眼（♂） | 全紅眼 | 全紅眼 | 紅眼︰朱砂眼=1︰1 | ||
①B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼為 性。
②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。
（2）在實驗一F3的后代中，偶然發現一只白眼雌蠅。研究發現，白眼的出現與常染色休上的基用E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1， F′1隨機交配得F′2 ，子代表現型及比例如下:
實驗二 | 親本 | F′1 | F′2 | |
雌 | 雄 | 雌、雄均表現為 紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1 | ||
白眼（♀）×紅眼（♂） | 全紅眼 | 全朱砂眼 | ||
實驗二中親本白眼雌繩的基因型為 ；F′2代雜合雌蠅共有 種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。
（3）果蠅出現白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示．
（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA，UAG或UGA）
上圖所示的基因片段在轉錄時，以 鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。
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【題目】調查發現小型湖泊中的綠藻、藍藻是露斯塔野鯪魚和羅氏沼蝦的食物，羅氏沼蝦又是露斯塔野鯪魚的食物。下面左圖表示不同體長露斯塔野鯪魚的食性相對值，右圖表示綠藻和藍藻對水體中N元素、P元素吸收量及其體內藻毒素含量。請回答問題：
（1）該湖泊中露斯塔野鯪魚與羅氏沼蝦的種間關系是________。
（2）若將體長為2．8cm的露斯塔野鯪魚增重2kg，至少需要藻類______kg。
（3）由于該湖泊受到富含P元素的生活用水的污染，導致群落的________下降，某科研小組提出生態治污的方案：首先培養藻類，用于去除水體中的P元素。選擇的藻類是_________（藍藻、綠藻），理由是_____________。然后投放體長大于4．2cm的露斯塔野鯪魚控制藻類的數量。選擇體長大于4．2cm的野鯪魚，其原因是_____________。
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【題目】遺傳性周期性共濟失調是致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而使正常鈣離子通道的數量不足，造成細胞功能異常。患者發病的分子機理如圖所示。請回答：
（1）圖中過程①需要的酶及其作用的化學鍵分別是 、 ；正常基因和致病基因通過①過程得到產物的長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，致病基因的形成是因正常基因發生了 方式的突變。觀察分子機理圖示可知，遺傳性周期性共濟失調的致病基因控制性狀的方式是 。
（2）如果細胞的核仁被破壞，會直接影響圖中 （填結構名稱）的形成。
（3）在研究遺傳性周期性共濟失調發病分子機理的過程中，科學家用人工合成的mRNA為模板進行細胞外蛋白質合成實驗。若以ACACACACAC……為mRNA，則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體；若以CAACAACAACAA……為mRNA，則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體。據此推測蘇氨酸的密碼子的 。
（4）假定該致病基因由5000個堿基對組成，其中一條鏈上四種含氮堿基A:T:G:C的比例是1:2:3:4，整個基因中的四種含氮堿基A:T:G:C的比例是 ；因醫學研究需要，將該致病基因連續進行了6此復制，其中，在第6次復制時需要 個鳥嘌呤脫氧核苷酸。
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【題目】人體生命活動調節與細胞間的信息交流密切相關，下圖中甲和乙為人體不同細胞。請回答下列問題：
（1）若圖示為人看到酸梅流唾液的反射弧中的一部分，則信號分子X是_____________；此反射需要位于____________中的高級中樞參與。
（2）若圖示為人體血糖降低時進行調節的部分過程，甲為胰島A細胞，則X與乙細胞膜上的_________結合，進而促進_________。甲細胞中參與信號分子X的合成與分泌的具膜細胞器有_________。
（3）若圖示為某種抗原侵入人體引發體液免疫的部分過程，且信號分子X是淋巴因子；乙可增殖分化為記憶細胞與____________,后者可分泌抗體。
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【題目】 某植物根尖細胞中，一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況如圖所示，字母代表基因，數字代表無遺傳效應的堿基序列。下列有關敘述，正確的是（ ）
A．①中的堿基對缺失，屬于基因突變
B．C中堿基對若發生變化，可以通過顯微鏡觀察到
C．基因突變與染色體結構變異都可導致DNA堿基序列的改變
D．該細胞分裂時A與a、B與b、C與c會發生分離，分別進入不同的子細胞中
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【題目】下圖中甲和乙為一對夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體。人類原發性高血壓基因與圖中已標出的兩對基因有關，且這兩對基因獨立遺傳。只要有顯性基因均表現為高血壓，血壓高低與基因種類無關，只與相關顯性基因數量有關；顯性基因越多血壓越高，例如當這兩對基因都為顯性且為純合子時，血壓為極高。因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高，無相關顯性基因的人血壓正常。白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。
（1）白化病是由于酪氨酸酶基因發生基因突變，導致黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素，正常人可突變成白化病，白化病人也可突變成正常人，這體現了突變的_____特點；科學家發現許多中國人的這個基因第17個堿基A突變成T的相當普遍，但并未引起白化現象，其原因可能是___________________。
（2）經統計，人類中，先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性；則該對夫婦所生孩子的表現型及比例是_______（只考慮先天性夜盲癥）。由受精卵發育成甲的過程中，一個囊胚細胞中含有_________個染色體組；若丙是甲或乙體內的細胞，已知未發生基因突變，則丙細胞名稱是_____________。
（3）這對夫妻生育了兩個兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發性高血壓且血壓極高（未發生基因突變），Ⅱ患高血壓且血壓為較高，則引起高血壓的基因有______。Ⅱ與正常女性結婚，生出高血壓孩子的概率是_________（用分數表示）。
（4）乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚，請你用遺傳圖解對其子代患病情況加以說明，不要求寫出配子。（只考慮E、e、H、h基因）
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