Question

【題目】圖為人類(lèi)某種遺傳病的家系圖(深顏色表示患者)。已知相關(guān)基因位于染色體上,且在X、Y染色體的同源區(qū)段上無(wú)相關(guān)基因。在不考慮染色體變異和基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題：

（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，當(dāng)基因位于___________染色體上時(shí)，能肯定該致病基因?yàn)?/span> _________(填“顯”或“隱”)性遺傳。否則，必須Ⅱ代_________號(hào)個(gè)體為患者，才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳，在這種情況下，基因型一定為雜合子的女性個(gè)體有_______。

（2）如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)控制，兩對(duì)等位基因均遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合個(gè)體表現(xiàn)正常。若兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則Ⅰ2的基因型會(huì)有__________種可能。若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則Ⅱ4的基因型可能為____________。

Answer 1

【答案】X 顯 2 Ⅰ2、Ⅱ1 3 AaXBY、AaXbY、aaXBY

【解析】

分析遺傳系譜圖可知，該病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有兒子，也有女兒，男正常后代的既有患病的女兒，也有正常的女兒，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。

（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，若基因位于常染色體上，則可能是隱性遺傳病，也可能是顯性遺傳病，如果基因位于X染色體上，由于女患者的兒子既有正常個(gè)體，也有患病個(gè)體，因此一定是顯性遺傳病；如果是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-2個(gè)體必須是患者，可以根據(jù)“父母患病，子女表現(xiàn)正常”進(jìn)行判斷，則圖中一定為雜合子的女性個(gè)體有Ⅰ2、Ⅱ1。

（2）如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由組合定律，隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則正常的基因型為aabb，Ⅰ2的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三種；若Ⅰ2的基因型為AaXBXb，Ⅰ1的基因型是aaXbY，生下Ⅱ4患病男孩，所以他的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY。