Question

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類(lèi)遺傳病的調(diào)查分析：

（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤怼Ｕ?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

調(diào)查對(duì)象 表現(xiàn)型		2004屆		2005屆		2006屆		2007屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遺傳病	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	患病	8	0	13	1	6	0	12	0

 

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有　　 　　　　　　　　　特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為　　　 ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是　　 　　 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開(kāi)展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類(lèi)遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開(kāi)始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開(kāi)展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別	家庭數(shù)	類(lèi)型		子女情況
		父親	母親	男性正常	女性正常	男性早禿	女性早禿
1	5	早禿	正常	1	2	2	1
2	2	正常	早禿	0	1	2	0
3	15	正常	正常	8	9	3	0
4	1	早禿	早禿	0	1	1	0

 

 

 

 

 

 

 

請(qǐng)回答 (相關(guān)基因用B、b表示) ：

①第　　　 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是　　　　　 、　　　　　　 。

（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

（4）①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用　　　　　 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用　　　 使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作　　　 進(jìn)行觀察。

（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有　　　　　　　　 酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為　　　　　 。

 

Answer 1

（1）男性患者多于女性患者　　1.23%　　伴X隱性遺傳病　　（2）①3　　②女性雜合子（Bb）表現(xiàn)正常，男性雜合子（Bb）患病　　③Bb　　BB或Bb　　（3）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）　　（4）①大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了　　②動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)　　胰蛋白酶　　臨時(shí)裝片　　（5）①耐熱的DNA聚合　　②1/40000