Question

【題目】人類遺傳病的發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答相關問題：

(1)調查時最好選擇______________ (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。

(2)如果要做某遺傳病遺傳方式的調查，應該選擇_______________________________作為調查對象。

(3)調查中發現一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，據圖回答問題。

①8號個體的基因型為____________，5號個體為純合子的概率是____________。

②若12號個體與9號個體結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預測他們生出患病孩子的概率是多少____________。

Answer 1

【答案】 單基因遺傳病 患有該遺傳病的多個家族(系) AaXBXb 1/6 5/9

【解析】【試題分析】

本題考查調查人類遺傳病的相關知識，要求考生明確調查人類遺傳病時，調查的內容不同，選擇的調查對象就不同；能根據系譜圖判斷相關個體的基因型，并進一步計算各種基因型或相關情況出現的概率。考生可根據題意梳理所學基礎知識，對各小題進行分析作答。

（1）調查人類遺傳病時，最好選擇群體中發病率較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等。

（2）若要調查某遺傳病的遺傳方式，則應該選擇患有該遺傳病的多個家族(系) 作為調查對象，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13號個體是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來自母親8，而8個體表現正常，因此8號個體的基因型為AaXBXb；5號個體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1號和2號個體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AAXBXB是純合子，占1/6。

②先分析色盲：由遺傳系譜圖可知，7號個體是色盲患者，基因型是XbY，其正常女兒12號個體的基因型為XBXb，9個體是色盲患者，基因型為XbY，12號個體與9號個體結婚，后代患色盲的概率是XbXb＋XbY＝1/2，不患色盲的概率也是1/2；再分析白化病：由遺傳系譜圖可知，3個體和4個體正常，生有白化病患者女兒子，因此3號和4號個體的基因型都是Aa，9個體不患白化病，基因型為AA或Aa，各占1/3、2/3，12號個體不患白化病，但是有白化病患者的兄弟，12個體的基因型為AA或Aa，各占1/3、2/3，因此若12號個體與9號個體結婚，后代患白化病的概率是aa＝2/3×2/3×1/4＝1/9，不患白化病的概率是8/9。兩種病綜合分析可知，12號個體與9號個體結婚，后代患病的概率＝1－不患色盲的概率×不患白化病的概率＝1－1/2×8/9＝5/9。