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【題目】某生物學習小組對當地人類的遺傳病進行調查,調查結果如下表。請根據表中資料分析回答有關問題:

有甲病,無乙病

無甲病,有乙病

有甲病、有乙病

無甲病、無乙病

男(人數

279

250

6

4465

女(人數

281

16

2

4701

(1)控制甲病的基因最可能位于___________染色體上,控制乙病的基因最可能位于_______染色體上,簡要說明理由________________________。

(2)如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是:對患者的家系進行調查.并繪制_________________________。

(3)該小組經調查后繪圖如下,且得知4婚前曾做過基因檢測確認無甲、乙兩病的致病基因。

據此進一步判斷:甲病的遺傳方式為______________________,乙病的遺傳方式為___________________。1的基因型為(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)_____________________。如果2與3婚配,生出正常孩子的概率為_____________________。

【答案】(1)常 X

甲病男女患者人數基本相同;乙病男性患者明顯多于女性患者,與性別相關。

(2)家族系譜圖(或家系圖或遺傳系普圖)

(3)常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 aaxXBXb 7/32

【解析】(1)從表格看出,甲病男女患病人數基本相當,因此控制甲病的基因最可能位于常染色體上.乙病男性患者明顯多于女性患者,因此控制乙病的基因最可能位于X染色體上.

(2)如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是對患者的家系進行調查(并繪制家族系譜圖)

(3)根據圖示可知:①甲病表現為代代都有患者,故甲病最可能是顯性遺傳;②男性甲病患者(Ⅱ-2)的母親(I-1)正常,則甲病不屬于伴X顯性遺傳;女性甲病患者(Ⅱ-3)的兒子(Ⅲ-4、Ⅲ-5)不患甲病,則甲病不屬于伴X隱性遺傳、也不屬于伴Y遺傳(更不屬于細胞質遺傳);綜上所述可以推知甲病只能屬于常染色體上的基因病.③如果甲病是常染色體隱性基因遺傳病,則Ⅱ-4為攜帶者,這與“Ⅱ-4無致病基因”不相符合,因此甲病為常染色體顯性遺傳病.根據圖示可知:①不患乙病的夫妻生出了患乙病的兒子(如I-1×I-2→Ⅱ-2,Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4),則乙病屬于隱性基因遺傳病;②因為“Ⅱ-4無致病基因”,故可以判斷出乙病只能屬于伴X隱性遺傳病.根據甲、乙遺傳病的遺傳方式及顯隱性關系,同時患甲、乙兩種病的Ⅱ-2(A_XbY)其母親、女兒均不患甲病,則其基因型為AaXbY;不患甲、乙兩病的Ⅲ-1(aaXBX_ )其父親患乙病,則其基因型為aaXBXb;Ⅲ-2的基因型為AaXBY,Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXb1/2AaXBXB,這樣分以下兩種情況:①AaXB1/2AaXBXb生出正常孩子的(aaXB_)的概率是1/2×1/4×3/4=3/32;②AaXB

1/2AaXBXB生出正常孩子(aaXB_)的概率是1/2×1/4×1=1/8,故二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】如圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因.請分析回答:

(1)上述兩種遺傳病可判斷為紅綠色盲的是病,而另一種病屬于 ,染色體上的 性遺傳病.

(2)Ⅱ﹣6的基因型為 ;Ⅱ﹣8的基因型為 AAXbY或AaXbY ;Ⅱ﹣9的基因型為

(3)Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一個兩病兼患的女孩的概率為 ;如果只通過胚胎細胞染色體進行性別檢測,能否確定后代是否會患遺傳病? ;請說明理由

(4)Ⅲ﹣14的乙病基因來源于Ⅰ代中的

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【題目】下列有關細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,不正確的是

A.細胞分化導致細胞中的物質組成發生改變

B.衰老的細胞中自由水/結合水的比值下降

C.凋亡的細胞中并非所有酶的活性都下降

D.癌細胞的產生是由于抑癌基因突變成為原癌基因

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B.群落演替過程中種群的基因頻率不會發生顯著變化

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B.時期核膜、核仁重建,細胞中部出現細胞板

C.①→②表示著絲點分裂,染色體數目加倍,核DNA分子數目不變

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該人胰島A細胞中的DNA

該人胰島A細胞中的mRNA

該人胰島B細胞中的mRNA

該人胰島B細胞中的胰島素

A.①③ B.②④ C.①④ D.①③④

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ABE BEe Cbe DbE

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