Question

【題目】下圖是杭州市某重點中學生物興趣小組對先天聾啞遺傳病進行調查后繪制的遺傳系譜圖，已知II2的致病基因位于1對染色體上，II3和II6的致病基因位于另1對染色體上，這兩對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。回答下列問題：

（1）引起II3和II6患病的致病基因是_______性基因，位于_______染色體上。

（2）若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III1和III2不患病的原因是_________。

（3）若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為________。

（4）若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自____（填“母親或父親”）。

Answer 1

【答案】 隱 常 接受了父親和母親的各一個顯性正常基因 7/16 母親

【解析】【試題分析】

本題的解題思路是首先推出II2與II3所患先天聾啞的遺傳方式，寫出相應的基因型，II3一定是常染色體隱性遺傳，II2不確定是常染色體還是X染色體遺傳，但能確定是隱性基因遺傳。再根據題意計算概率和推出相關個體的基因型。

（1）由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，他們的女兒Ⅱ3患病，可推知引起II3和II6患病的致病基因是隱性基因，位于常染色體上。

（2）若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III1和III2不患病的原因是他們接受了父親和母親的各一個顯性正常基因。

（3）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為兩個致病基因的攜帶者，設其基因型為AaBb，所以Ⅲ2與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb，則子女患先天聾啞的概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16。

（4）若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則Ⅱ2患的病是伴X隱性遺傳，Ⅱ3患的病是常染色體遺傳。由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，II3不含II2的致病基因，所以Ⅱ2的基因型是BBXaY，Ⅱ3的基因型是bbXAXA，故兩者婚配，則理論上生女孩的基因型為BbXAXa，而該女孩患先天聾啞，且1條X染色體長臂缺失，即XA基因沒有表現出來，則該X染色體來自母親Ⅱ3。