【題目】下圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性，a是隱性)，下列敘述不正確的是( )
A. 8的基因型為Aa
B. PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C. 8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為
D. 該地區(qū)PKU發(fā)病率為
，10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩幾率為
【答案】A
【解析】試題分析：首先根據(jù)系譜圖判定遺傳方式，1號(hào)和2號(hào)都正常，卻生了一個(gè)患此病的女兒，說明該病是常染色體上的隱性遺傳病。其中1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、9號(hào)和10號(hào)的基因型都是Aa。8的基因型及概率為（2/3）Aa或（1/3）AA。所以8與9結(jié)婚，后代患病的概率為（2/3）×（1/4）=1/6。該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000，即aa的概率為1/10000，可推知a的概率為1/100，A的概率為99/100，進(jìn)一步算出AA的概率為（99/100）2，Aa的概率為2×（99/100）×（1/100），所以正常女子中，Aa的概率為2×（99/100）×（1/100）÷【（99/100）2+2×（99/100）×（1/100）】≈1/100，所以10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚，生病孩的幾率約為(1/100)×(1/2)=1/200，故選A
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】人工種子是指植物離體培養(yǎng)中產(chǎn)生的胚狀體，包裹在含有養(yǎng)分和具有保護(hù)功能的物質(zhì)中，并在適宜的條件下能夠發(fā)芽出苗的顆粒體。下列與人工種子形成過程無關(guān)的是（ ）
A．細(xì)胞的脫分化和再分化 B．細(xì)胞的全能性
C．細(xì)胞的有絲分裂 D．細(xì)胞的減數(shù)分裂
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下圖為遺傳物質(zhì)的組成、基因、DNA和染色體之間關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答下列問題。
(1)若C代表磷酸基團(tuán)，則A是________。
(2)組成F的基本單位是圖中的_______,其在F中互補(bǔ)配對(duì)的原則是__________。
(3) E是上的_________片段。
(4) F和G的關(guān)系是__________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是（ ）
A．初級(jí)精母細(xì)胞 B．精原細(xì)胞
C．初級(jí)卵母細(xì)胞 D．卵原細(xì)胞
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】研究者推測“細(xì)胞分裂素能夠引起營養(yǎng)物質(zhì)向細(xì)胞分裂素所在部位運(yùn)輸”。為證明此推測，用圖1所示插條去除B葉后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的操作最少包括（ ）
a．用細(xì)胞分裂素溶液涂抹A1葉
b．用細(xì)胞分裂素溶液涂抹A2葉
c．用14C－淀粉溶液涂抹A1葉
d．用14C－淀粉溶液涂抹A2葉
e．用14C－氨基酸溶液涂抹A2葉
f．用14C－細(xì)胞分裂素溶液涂抹A2葉
g．檢測A1葉的放射性強(qiáng)度
A．a(chǎn)fg B．beg C．bcf D．a(chǎn)eg
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】白蛋白是健康人血漿中含量最多的蛋白質(zhì)，白蛋白在肝細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌進(jìn)入血液
循環(huán)而分布到身體各處。下列有關(guān)白蛋白的敘述中，正確的是
A.白蛋白增多，會(huì)引起組織水腫B.白蛋白減少，會(huì)使尿液量增多
C.白蛋白減少，O2運(yùn)輸能力減弱D.白蛋白增多，機(jī)體免疫力增強(qiáng)
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A. HIV的核酸由四種核糖核苷酸組成
B. 脫氧核糖與脂肪所含的元素種類相同
C. 酵母菌細(xì)胞內(nèi)的核酸水解可得到8種核苷酸
D. 酵母菌細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)水解可得到5種含氮堿基。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B上表示）。據(jù)圖回答以下問題：
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于__________染色體上的__________性基因，判斷的依據(jù)是__________，2號(hào)個(gè)體的基因型是 __________。
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是__________。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?/span>__________性；該家系中8號(hào)男患者的致病基因來自Ⅰ代中的__________，再傳給其子代中的__________。
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的某因型是__________；第Ⅲ代中的__________號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是__________。
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