Question

【題目】人類(lèi)白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置標(biāo)示為圖乙，圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的。根據(jù)圖示分析錯(cuò)誤的是

A. 條帶1代表基因A，個(gè)體2的基因型是Aa

B. 該家系中個(gè)體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結(jié)果

C. 個(gè)體11的基因型是aa，是父母基因重組導(dǎo)致的

D. 調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫(huà)系譜圖

Answer 1

【答案】C

【解析】分析題圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病．則5號(hào)個(gè)體的基因型為aa，而5號(hào)個(gè)體只有條帶2，說(shuō)明條帶2對(duì)應(yīng)的是基因a，則條帶1對(duì)應(yīng)的是基因A，又因?yàn)閭�(gè)體2同時(shí)含有兩個(gè)條帶，所以1其基因型是Aa，A正確；圖中3、4都是AA，而其后代10是Aa，可能是基因突變的結(jié)果，B正確；基因重組至少含有兩對(duì)等位基因，而題干中只有一對(duì)等位基因，C錯(cuò)誤；調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫(huà)系譜圖，而調(diào)查白化病的遺傳方式需要繪制遺傳系譜圖，D正確。