Question

【題目】某家系中有甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)兩種單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳。系譜圖如下，請據圖回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________________，乙病的致病基因是________________性基因(填隱或顯)。

（2）3號、4號和11號中，一定不攜帶致病基因的是____________________號。

（3）12號的基因型是________________，16號基因型和12號基因型相同的概率是________________。

（4）若9號與15號近親結婚，則生育的女孩患病的概率是________________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 隱 11 AaXBXb 1/3 1/2

【解析】

性狀是由基因控制的，控制性狀的基因組合類型稱為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式稱為伴性遺傳。位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因為不同性別的個體，如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數分裂產生配子時隨著染色體的分離而進入不同的配子中。由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發生了改變，從而使發育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的疾病。

（1）6和7均患甲病，而15正常，說明該病是顯性病，若位于X染色體，則女兒會患病，因此甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。乙病為伴X染色體遺傳，若為顯性，則5患病，12會患乙病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳，乙病的致病基因是隱性基因。

（2）3號基因型為aaXBXb，4號基因型為aaXBXb，11號基因型為aaXBY，一定不攜帶致病基因的是11號。

（3）4號基因型為aaXBXb，5號基因型為AaXbY，12號患甲病不患乙病，12號的基因型是AaXBXb。6號的基因型為AaXBXb，7號的基因型為AaXBY，16號患甲病不患乙病，16號基因型為A_XBX—，和12號基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3。

（4）9號的母親不患甲病，但9號患甲病不患乙病，9號基因型為AaXBY，15號兩病皆不患，基因型為aaXBX—（1aaXBXB、1aaXBXb），則生育的女孩（AaXBX—、aaXBX—）患病（AaXBX—）的概率為1/2。