Question

【題目】下面的圖A表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖B是一個家族中兩病的遺傳系譜圖（甲病為人類鐮刀型細胞貧血癥，控制基因為A與a；乙病的控制基因為B與b），Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因。請據圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。

圖A 圖 B

（1）圖A中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①_______；②____。其中β鏈堿基組成為_______。

（2）鐮刀型細胞貧血癥屬于_______遺傳病，該病例體現了基因對性狀的控制方式為________。

（3）乙病屬于____________遺傳病。

（4）若Ⅲ-7和Ⅲ-9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，僅患有一種病的概率是____。

Answer 1

【答案】復制 轉錄 GUA 常染色體隱性 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀 伴X染色體隱性 1/24 3/8

【解析】

分析圖A：圖中①表示DNA復制，②表示轉錄，復制過程中由于堿基T-A堿基對突變為A-T，導致基因發生突變，引起mRNA上的密碼子由GAA變為GUA，所翻譯的氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸，導致產生異常的血紅蛋白。

分析圖2系譜圖：由圖中5、6到9、10，即“無中生有為隱性”，甲、乙病均為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，甲病為常染色體隱性遺傳病；根據題意中Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，由此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

（1）根據以上分析可知，圖A中①為DNA復制，②表示轉錄，由圖可知，圖中α鏈為轉錄的模板鏈，突變后其上的堿基為CAT，則轉錄后β鏈堿基組成為GUA。

（2）根據圖B中遺傳病的分析可知，鐮刀型細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病；該病例中基因通過控制細胞內的結構蛋白—血紅蛋白的合成體現了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀的關系。

（3）根據B圖中遺傳病的分析，圖中乙病為伴X隱性遺傳病。

（4）根據以上對圖B的分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病（A、a），乙病為伴X隱性遺傳病（B、b），圖中8號個體患甲病，基因型為aa，則親代3、4號的基因型都為Aa，那么7號個體表現正常，基因型為A-XBY；圖中10號個體表現為乙病患者，則基因型為XbY，那么親代中5號個體基因型為XBXb，圖中9號個體為甲病患者，則9號個體基因型為aaXBX-，若Ⅲ-7和Ⅲ-9結婚，即A-XBY×aaXBX-，分解為A-×aa和XBY×XBX-， A-×aa→后代患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，XBY×XBX-→后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，子女中同時患有兩種病的概率是1/3×1/8=1/24，僅患有一種病的概率是1/3+1/8-2×1/3×1/8=3/8。