Question

【題目】如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖2表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化．下列敘述不正確的是（ ）
A.圖1中4和5再生一個孩子患兩種病的概率是
B.該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示
C.圖3細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂
D.甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生，可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生

Answer 1

【答案】B
【解析】解：A、由于6號是白化病患者，所以4號和5號的基因組成有Aa；又由于3號兩種病都有，所以1號是紅綠色盲攜帶者，因此4號的基因組成有XBXB或XBXb ， 所以Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb ， Ⅱ5的基因型是AaXBY，所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配，再生一個孩子患兩種病的概率是 ，A正確； B、圖2細(xì)胞的基因型為AaXBY，根據(jù)判斷已知Ⅱ5肯定是AaXBY，而Ⅱ7有可能是AaXBY，B錯誤；
C、圖3細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后形成的基因應(yīng)該相同，但卻出現(xiàn)了Aa，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是在細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換，C正確；
D、預(yù)防人類遺傳病，常用方法有婚前咨詢、產(chǎn)前診斷等．所謂產(chǎn)前診斷，就是通過羊水檢查，獲取胎兒的絨毛膜細(xì)胞并檢測其相關(guān)基因，以確定是否終止妊娠，所以可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生，D正確．
故選：B．
【考點(diǎn)精析】認(rèn)真審題，首先需要了解人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展)，還要掌握常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)的相關(guān)知識才是答題的關(guān)鍵．