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某女性患紅綠色盲,下列說法正確的是


  1. A.
    該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因
  2. B.
    該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因
  3. C.
    該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因
  4. D.
    該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省揚州中學高三元月雙周練習生物試卷 題型:綜合題

某校學生在開展研究性學習時,進行人類遺傳病方面的調查研究。圖甲是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)通過               個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是                
(2)若要調查該病在人群中的發病率,需要保證的條件是①       ,②             
(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                   
②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產生的卵細胞中相關染色體模式圖,請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數第一次分裂后期圖,并在圖中標注相關的基因。                  
(4)學校另一調查小組經調查發現表現型正常的人群中,100個人中有一人含白化基因。現有一名雙親正常其弟弟是白化病的正常女性與一正常男性婚配,婚后他們生一個膚色正常的男孩的幾率為            

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科目:高中生物 來源:2011屆高考復習單元檢測:第五章基因突變和其它變異;第六章從雜交育種到基因工程 題型:綜合題

下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案:
Ⅰ課題名稱:人群中××性狀的調查。
Ⅱ研究目的、研究內容、材料用具、研究過程(略)。
Ⅲ調查結果分析。
請分析該研究方案并回答有關問題:
(1)根據下面的“家庭成員血友病調查表”,判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是____________。
家庭成員血友病調查表

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
哥哥
妹妹
本人
 
 
 
 

 
 
 
 
(說明:空格中打“√”的為血友病患者)
(2)下表是關于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調查結果。據表回答下列問題:
組別
婚配方式
調查
家庭數
兒子
女兒


單眼皮
雙眼皮
單眼皮
雙眼皮
第一組
單眼皮
單眼皮
35
17
0
23
0
第二組
雙眼皮
單眼皮
300
36
122
75
99
第三組
單眼皮
雙眼皮
100
24
28
19
33
第四組
雙眼皮
雙眼皮
220
31
98
25
87
根據表中第________組調查結果,可直接判斷出眼皮的顯性性狀是________。理由是________________________。
(3)調查中發現某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑中有一位也患此病,這位患病姑姑又生了一個患病的女兒。其他家族成員都正常。
①請根據該男子及其相關家族成員的情況,在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖,并標出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)

②此遺傳病的遺傳方式是________________________。
③該男子(色覺正常)與表現正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配,預期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是________和________。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年江蘇無錫高三上期期中調研考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,某生物學習小組對一個乳光牙女性患者的家庭成員  情況進行調查后,記錄下表所示(“V”表示患者,“O”表示正常。),請分析回答:

(1)該病的遺傳方式為         ,若該女性患者與一個正常男性結婚,生下一個正常男孩的可能性是        

(2)若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則該女性與一個牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結婚,則生下的男孩正常的可能性、只患一種病的可能性分別是               

(3)遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的。已知谷氨酰胺的密碼子是(CAA、CAG),終止密碼子是(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發生的堿基對變化是        ,與正常基因控制合成的蛋白質相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質的相對分子質量減少”或“不變”)。

(4)人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是          異常或        因素影響造成的。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省高三元月雙周練習生物試卷 題型:綜合題

某校學生在開展研究性學習時,進行人類遺傳病方面的調查研究。圖甲是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)通過                個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是                

(2)若要調查該病在人群中的發病率,需要保證的條件是①        ,②              

(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                   

②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產生的卵細胞中相關染色體模式圖,請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數第一次分裂后期圖,并在圖中標注相關的基因。                  

(4)學校另一調查小組經調查發現表現型正常的人群中,100個人中有一人含白化基因。現有一名雙親正常其弟弟是白化病的正常女性與一正常男性婚配,婚后他們生一個膚色正常的男孩的幾率為            

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年高考復習單元檢測:第五章基因突變和其它變異;第六章從雜交育種到基因工程 題型:綜合題

下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案:

Ⅰ課題名稱:人群中××性狀的調查。

Ⅱ研究目的、研究內容、材料用具、研究過程(略)。

Ⅲ調查結果分析。

請分析該研究方案并回答有關問題:

(1)根據下面的“家庭成員血友病調查表”,判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是____________。

家庭成員血友病調查表

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

哥哥

妹妹

本人

 

 

 

 

 

 

 

 

(說明:空格中打“√”的為血友病患者)

(2)下表是關于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調查結果。據表回答下列問題:

組別

婚配方式

調查

家庭數

兒子

女兒

單眼皮

雙眼皮

單眼皮

雙眼皮

第一組

單眼皮

單眼皮

35

17

0

23

0

第二組

雙眼皮

單眼皮

300

36

122

75

99

第三組

單眼皮

雙眼皮

100

24

28

19

33

第四組

雙眼皮

雙眼皮

220

31

98

25

87

根據表中第________組調查結果,可直接判斷出眼皮的顯性性狀是________。理由是________________________。

(3)調查中發現某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑中有一位也患此病,這位患病姑姑又生了一個患病的女兒。其他家族成員都正常。

①請根據該男子及其相關家族成員的情況,在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖,并標出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)

②此遺傳病的遺傳方式是________________________。

③該男子(色覺正常)與表現正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配,預期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是________和________。

 

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同步練習冊答案
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