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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】如圖所示,橫軸表示細胞周期,縱軸表示一個細胞核中DNA含量或染色體數目變化情況,據圖分析,表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數目變化和減數分裂過程中DNA含量變化、染色體數目變化的曲線依次是(
A.④②①③
B.①④②③
C.④①②③
D.①②③④

【答案】B
【解析】解:①圖表示有絲分裂過程中核DNA含量變化規律; ②圖表示減數分裂過程中核DNA含量變化規律;
③圖表示減數分裂過程中染色體數目變化規律;
④圖表示有絲分裂過程中染色體數目變化規律.
因此,表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數目變化和減數分裂過程中DNA含量變化、染色體數目變化的曲線依次是①④②③.
故選:B.
有絲分裂和減數分裂過程中,染色體、DNA和染色單體數目變化規律:

結構時期

染色體數

染色單體數

DNA分子數




間期

2n

0→4n

2n→4n

分裂期

前、中期

2n

4n

4n

后期

2n→4n

4n→0

4n

末期

4n→2n

0

4n→2n




間期

2n

0→4n

2n→4n


前、中期

2n

4n

4n

后期

2n

4n

4n

末期

2n→n

4n→2n

4n→2n

減Ⅱ

前、中期

n

2n

2n

后期

n→2n

2n→0

2n

末期

2n→n

0

2n→n

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】請根據以下提供的實驗材料,完善生物制劑W對動物細胞的分裂具有促進作用的實驗思路,并預測實驗結果. 實驗材料:培養液、正常體細胞、癌細胞、W、胰蛋白酶.
(要求與說明:答題時不考慮加入W后的體積變化等誤差.提供的細胞均具分裂能力,提供培養瓶且每次培養只在一個培養瓶中進行,培養條件適宜)請回答:
(1)實驗思路: 第一步:取培養瓶若干個,分組如下:
A組:
B組:取等量培養液加入培養瓶中,再加入等量的體細胞,加入W;
C組:取等量培養液加入培養瓶中,再加入等量的癌細胞;
D組:取等量培養液加入培養瓶中,再加入等量的癌細胞,加入W.
每組設置若干個重復樣品.
第二步:各組樣品在培養箱中 , 各取其中的幾個樣品,加入胰蛋白酶(使細胞分散),搖勻,在顯微鏡下用血細跑計數板分別計數并記錄細胞數重復若干次
第三步:
(2)預測實驗結果:設計一個坐標系,并用柱形圖的形式來表示.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】細胞核的主要功能的敘述,最確切的是(
A.進行能量轉換并合成蛋白質
B.合成蛋白質并產生變異
C.是遺傳信息庫,控制著細胞的代謝和遺傳
D.儲存遺傳信息

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于生長素的敘述,正確的是

A. 生長素在植物體各器官中都有分布

B. 草莓果實的自然生長與生長素無關

C. 生長素只能由形態學上端運輸到形態學下端

D. 莖背光側生長快的原因是生長素濃度高,細胞分裂速度快

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因,Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因,Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是(  )

A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病,乙型血友病為常染色體隱性遺傳病

B. 1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16

C. 若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩,她的染色體異常是由Ⅲ3造成的

D. 若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來,則其表達的多肽鏈比正常的短

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一棵楊樹的結構層次為(
A.細胞→器官→組織→系統→個體
B.細胞→組織→器官→系統→個體
C.細胞→組織→器官→個體
D.細胞→器官→系統→個體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于人體免疫的敘述,正確的是

A. 淋巴細胞都分布在淋巴液和淋巴結中

B. 體液免疫和細胞免疫功能是與生俱來的

C. 免疫活性物質都是由免疫細胞產生的

D. 記憶細胞受到相應抗原刺激后細胞周期變短

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】2015年春季,世界各地發生了大面積旱災,人畜飲水困難十分突出.結合所學知識分析,生物體沒有水就不能生活的根本原因是(
A.大部分水在細胞里可以自由流動
B.水在細胞中以自由水和結合水兩種形式存在
C.細胞內的化學反應都離不開水
D.水在不同生物細胞中含量各不相同

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖,這種疾病是一種常染色體顯性遺傳病。對這一圖示的敘述錯誤的是

A. 該病的直接病因是患者肝細胞膜上的脂質受體缺失

B. 患者的消化道無法將脂質吸收到血液中

C. 該病患者細胞內可能有脂質受體基因

D. 該病的根本原因是遺傳信息發生了改變

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同步練習冊答案
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