【題目】人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)圖分析，下列表述正確是（ ）
A.圖A中發(fā)病率調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查，都應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查
B.7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是1/4
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病率顯著增加
【答案】D
【解析】
A.圖A中發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，而圖B中遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，A錯誤；
B.白化病屬于常染色體隱性遺傳，色盲屬于伴X隱性遺傳，8號患白化病，故雙親均攜帶白化病基因，2號患色盲，所以4號攜帶色盲基因，故3、4的基因型分別是AaXBY、AaXBXb，7號個體是男性，一定不攜帶色盲基因，僅考慮白化病，其可能的基因型及概率是
AA或
Aa，因此7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是，B錯誤；
C.圖示染色體遺傳病可以利用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行產(chǎn)前診斷，C錯誤；
D.由圖可知，多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病率顯著增加，D正確。
故選D。
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下圖甲是高等動物（2N）細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙是該動物體內(nèi)5個不同時期細(xì)胞分裂圖。下列敘述有誤的是
A. 若圖甲是該動物的睪丸細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會發(fā)生類似于圖乙中ABCDE 所示的分裂圖象
B. 圖甲細(xì)胞在發(fā)生分裂時，參與分裂過程的細(xì)胞器有①②⑧
C. 如果乙圖中分裂細(xì)胞沒有發(fā)生基因突變，則圖中使復(fù)制后相同基因分開的是B、C細(xì)胞分裂圖像
D. 基因重組和基因分離的時期是乙圖中A、E和C，C、D細(xì)胞都含有兩個染色體組
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【題目】有關(guān)圖中蛋白質(zhì)的敘述，正確的是
A. 形成該蛋白質(zhì)時共脫掉125個水分子 B. 共有126個肽鍵
C. R基中共含17個氨基 D. 含有兩條肽鏈
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【題目】某人在路上行走時足部突然受到傷害性刺激，迅速抬腳。圖1為相關(guān)反射弧示意圖，圖2為圖1c處亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖回答：
（1）圖示反射弧中，a是 ______ 。當(dāng)興奮到達(dá)b點時，神經(jīng)纖維膜內(nèi)外兩側(cè)的電位變?yōu)?______ 。
（2）當(dāng)興奮到達(dá)c處時，該結(jié)構(gòu)發(fā)生的信號轉(zhuǎn)變是 ______ 。[③]的名稱是 ______ 。為神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)提供能量的細(xì)胞器是[] ______ 。縮手反射時，興奮從A傳到B的信號物質(zhì)是 ______ 。興奮不能由B傳到A的原因是 ______ 。
（3）在此反射中，神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的“受體”結(jié)合，引起下一神經(jīng)元（B處）產(chǎn)生 ______ ，使突觸后膜的膜電位發(fā)生變化。
（4）傷害性刺激產(chǎn)生的信號傳到 ______ 會形成痛覺。
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【題目】如圖是某家系有關(guān)甲遺傳病（基因為A、a）和乙遺傳病（基因為B、b）的遺傳系譜，已知系譜中11號個體帶有乙病基因。據(jù)圖分析回答：
（1）甲病的遺傳方式可能是_____（包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式是_____。
（2）甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是_____。
（3）根據(jù)醫(yī)診斷結(jié)果，如果17號個體與一正常男子（其父為乙病患者）結(jié)婚，則他們所生后代同時患甲乙兩病的概率是_____，如果他們生了一個只患乙病的孩子，則他們再生一個正常孩子的概率是_____。
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【題目】下圖為用不同方式培養(yǎng)的酵母菌的種群增長曲線，下列敘述正確的是( )
A. a、b、c種群呈“J”型增長，d種群呈“S”型增長
B. 更換培養(yǎng)液只改變了營養(yǎng)物質(zhì)的濃度，進(jìn)而影響了酵母菌的生長
C. 隨培養(yǎng)液更換周期延長，酵母菌種群的增長率增大
D. 對酵母菌進(jìn)行計數(shù)時，未經(jīng)染色的統(tǒng)計結(jié)果比實際值偏高
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【題目】蛋白糖（G）是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果的甜味劑，一種合成蛋白糖的路線如下：
已知：
回答下列問題：
（1）A、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_____、____。
（2）反應(yīng)①和反應(yīng)③的反應(yīng)類型分別為_____、____。
（3）反應(yīng)②和反應(yīng)④除了生成主要的有機(jī)物外，還有無機(jī)物生成，無機(jī)物的化學(xué)式分別是____、_____。
（4）寫出能同時滿足下列條件的C的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___（不考慮立體異構(gòu)）。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
③能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
（5）參照上述合成路線和相關(guān)信息，以甲醛為起始原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計設(shè)備甘氨酸的合成路線 ______。
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【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）多少有關(guān)。當(dāng)基因中n<50（基因正常）時表現(xiàn)正常；當(dāng)n>200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）的不同等原因，約50％患病，50％表現(xiàn)正常。
（1）導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是____________________。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=_________________。
（2）研究表明，患者體細(xì)胞中FMRl基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG／GCC序列重復(fù)次數(shù)過多，抑制了該基因的____________過程。
（3）下圖是甲病（某單基因遺傳病）和脆性x綜合征的遺傳家系圖。請回答：
①甲病的遺傳方式是_______。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是___________。
②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是_____，患者的性別是__________。
③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n>200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13患病的幾率為___________。
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