Question

【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問題． 如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖 （相關(guān)基因用A，a表示）．

（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是 ．
A.伴X顯性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
（2）若1號不攜帶該病致病基因，則致病基因位于 ．
A.常染色體
B.X染色體
C.Y染色體
D.常染色體或X染色體經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有該病致病基因．
（3）該病的遺傳方式 ． 1號的基因型是 ． 3號與4號基因型相同的概率是 ． A.0 B.25% C.50% D.100%
（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是 ． 對該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，則是否還需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷？請簡述理由 ．

Answer 1

【答案】
（1）B
（2）D
（3）常染色體隱性遺傳； Aa； D
（4）aaXbY；需要,女孩雖不會患色盲,但有可能患甲病,因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷
【解析】解：（1）由于常染色體上遺傳病與性別沒有關(guān)聯(lián)，因此先排除CD兩個答案；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則母親患病，兒子肯定患病，而圖中3號不患病，因此該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病．所以答案是：B．（2）若1號不攜帶該病致病基因，則5號只含有一個致病基因，并且來自于2號，則該病一定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳，也可以是伴X染色體顯性遺傳．（3）經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有該病致病基因，而1號表現(xiàn)正常，說明該病只能是常染色體隱性遺傳．1號的基因型是Aa，2號基因型為aa，則3號與4號基因型均為Aa．（4）攜帶該病基因的色盲女子（AaXBXb）與色覺正常的3號（AaXBY）婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaXbY．對該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷．

所以答案是：（1）B（2）D（3）常染色體隱性遺傳 Aa D（4）aaXbY 需要，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷

【考點(diǎn)精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本，需要知道由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．