251319858797712828①首次發作體溫越低.FEG異常率越高②FC患兒年齡越大.EEG異常檢出率越低③若二周后EEG檢查仍然異常.則需進一步治療以避免FC可能移行為EP④減少長期的反復發生的FC對EP的預防有一定的價值">

影音先锋制服丝袜_欧美 国产 日本_亚洲欧美综合自拍_亚洲最大成人在线观看_成人一区二区三_色呦呦网站入口_亚洲欧美高清在线_黄页网站在线看_一卡二卡在线观看_在线观看免费黄网站

精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】熱性驚厥(FC)是指當患兒上呼吸道感染或其他感染性疾病導致體溫在3840℃時發生的驚厥。與小兒腦發育不成熟、神經細胞結構簡單、興奮性神經遞質和抑制性神經遞質不平衡等有關。分析回答問題。

1)當機體發熱時,神經細胞的代謝增強,中樞神經系統處于過度興奮狀態,使高級神經中樞______產生強烈的放電,患兒全身或局部出現肢體抽搐等現象。

2)腦中約6070%的突觸利用谷氨酸作為主要的神經遞質,患兒高熱時神經細胞會釋放大量的谷氨酸,下圖為其部分調節過程示意圖。


①大量的谷氨酸與突觸后膜上的A受體結合,促進大量Ca2+進入細胞內,激活__________進而產生過量的NO,引起中樞神經系統麻痹;同時使神經與肌膜對_________通透性增高引發動作電位,導致驚厥發作。

②正常生理狀態下,當細胞內Ca2+過多時,通過_________(結構)逆濃度將過多的Ca2+排出,以避免可能引起的神經細胞衰老或死亡。

3)長期的反復發生的FC可移行為癲癇(EP),通過對156FC患兒的腦電圖(EEG)進行分析,得到FC的臨床與EEG分析如下表所示。有關分析正確的是____________

體溫/

FC發作

EEG檢查

年齡/

≤38.5

38.5

首次

反復

二周內

二周后

≤3

3

EEB正常例數

10

101

74

27

45

65

100

11

EEG異常例數

15

30

24

31

34

11

28

17

合計

span>25

131

98

58

79

77

128

28

①首次發作體溫越低,FEG異常率越高

FC患兒年齡越大,EEG異常檢出率越低

③若二周后EEG檢查仍然異常,則需進一步治療以避免FC可能移行為EP

④減少長期的反復發生的FCEP的預防有一定的價值

【答案】大腦皮層 一氧化氮合酶 鈉離子 鈣泵 ①③④

【解析】

興奮在神經元之間通過突觸傳遞,突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜。具體傳遞過程為:興奮以電流的形式傳導到軸突末梢時,突觸小泡釋放遞質(化學信號),遞質作用于突觸后膜,引起突觸后膜產生膜電位(電信號),從而將興奮傳遞到下一個神經元。

體溫調節:溫度感受器接受體內、外環境溫度變化的刺激→傳入神經→體溫調節中樞→傳出神經→相應地引起內分泌腺、骨骼肌、皮膚血管和汗腺等組織活動的改變,從而調整機體的產熱和散熱過程,使體溫保持在相對恒定的水平。

1)當機體發熱時,神經細胞的代謝增強,中樞神經系統處于過度興奮狀態,使高級神經中樞大腦皮層產生強烈的放電,患兒全身或局部的骨骼肌不自主收縮,即出現肢體抽搐等現象。

2)①分析圖示可知,大量谷氨酸(神經遞質)以胞吐的方式從突觸前膜釋放后,與突觸后膜上的A受體結合,促進大量Ca2+進入細胞內,Ca2+激活了一氧化氮合酶促進精氨酸轉化為NO的過程,過量的NO會導致中樞神經系統麻痹或痙攣;同時使神經與肌膜對鈉離子通透性增高,使得鈉離子大量內流引發動作電位的產生,導致驚厥發作。

②正常生理狀態下,當細胞內Ca2+過多時,通過泵可逆濃度梯度將過多的Ca2+運出細胞,以避免可能引起的神經細胞衰老或死亡。

3)①分析表格中的數據可知,首次發作體溫≤38.5℃,EFG正常的有10例,而EFG異常的有15例,體溫>38.5℃的,EFG正常的有101例,而EFG異常的有30例,因此首次發作體溫越低,EEG異常率越高,①正確;

②分析表中數據可知,FC患兒年齡≤3歲的,EFG正常的100例,異常的28例,而FC患兒年齡>3歲的,EFG正常的11例,異常的17例,因此FC患兒年齡越大,EEG異常檢出率越高,②錯誤;

③根據表中數據可知,若二周后EEG檢查仍然異常,則需進一步治療以避免FC可能移行為EP,③正確;

④根據表中數據FC的發作和二周前后EFG的檢測情況可知,減少長期的反復發生的FCEP的預防有一定的價值,④正確。

故選①③④。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為人和高等動物體內甲狀腺激素的分級調節示意圖,下列敘述正確的是(

A.圖中的器官A是下丘腦、器官C是甲狀腺

B.上述3種激素中,經垂體門脈運輸的是激素ac

C.若圖中激素ab分泌均較正常值低,則患者病變部位可能不在器官B

D.器官A分泌的各種激素統稱為促激素

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】科研人員研究了金魚藻和苦草兩種沉水植物的光合作用特點,請據圖回答:

1)科研人員設計本實驗的目的是__________________________

2a點時金魚藻能夠產生ATP的場所是___________de相比,C3消耗速率更快的是__________

3)實驗條件下,當兩者凈光合速率相等時,苦草的實際光合速率___________(填“大于”、等于”或“小于”)金魚藻,原因是__________________________

4)通過分析兩種植物的光合速率曲線,可知___________更適于底層生長,其原因是_____________

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】植物生命活動受多種激素相互作用,共同調節。圖甲表示生長素對根和莖生長的影響,圖乙表示種子在萌發過程中幾種激素含量的變化情況。表丙是不同濃度的油菜素甾醇水溶液對菠菜幼苗生長影響的實驗結果。請回答下列問題。

組別

清水

濃度a

濃度b

濃度c

濃度d

濃度e

平均株高

cm

16

20

38

36

20

12

1)圖甲中BC兩點是不同濃度生長素對根的生理作用效果,說明生長素作用具有____________;試寫出能體現其生理作用特點的兩種生理現象____________________。在菠菜幼苗中,生長素可由______經過一系列反應轉變而來。

2)從圖乙可以看出___________對種子萌發起抑制作用,該激素對葉和果實的作用是___________

3)請在表丙實驗的基礎上完善探究油菜素甾醇促進菠菜生長的最適濃度范圍的實驗步驟:

____________________________________________

②取同一批種子使其萌發,從中選取株高、長勢相同的菠菜幼苗,均等分成若干組,每組有等量的多株菠菜,并編號。

③分別_______________________噴灑對應組的菠菜幼苗;

④在相同且適宜的條件下培養一段時間,測量并記錄菠菜株高,計算取平均值。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾生理學或醫學獎頒發給了發現細胞適應氧氣供應變化分子機制的科學家。當細胞缺氧時,缺氧誘導因子( HIF-Iα)與芳香烴受體核轉位蛋白(ARNT)結合,調節基因的表達生成促紅細胞生成素(EPO,一種促進紅細胞生成的蛋白質激素);當氧氣充足時,HIF-1α羥基化后被蛋白酶降解,調節過程如圖所示。

下列相關敘述錯誤的是(

A.HIF-1α被蛋白酶降解后可以生成多種氨基酸分子

B.細胞合成EPO時,tRNAmRNA發生堿基互補配對

C.HIF-lα與ARNT結合到DNA上,催化EPO基因轉錄

D.進入高海拔地區,機體會增加紅細胞數量來適應環境變化

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】動物的晝夜節律與周期基因密切相關,該基因的表達及調控過程如圖所示,其編碼的蛋白PER在夜間累積而在白天降解。下列相關敘述不正確的是(

A.①過程中游離的核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相互連接

B.②過程中一個mRNA分子能翻譯出多個PER蛋白

C.周期基因的表達與調控可能發生在下丘腦的某些細胞中

D.TIMPER的結合物會影響核糖體在mRNA上的移動

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】通過對患某種單基因(Aa)遺傳病的家系進行調查,繪出如圖系譜,假定圖中Ⅲ1患該遺傳病的概率是1/6,據圖回答下列問題:

1)推測該遺傳病的遺傳方式是______

2)圖中一定是雜合子的是__________

3)若Ⅱ3的父親是雜合子,則Ⅱ3的母親的基因型是_______

4)Ⅱ2與Ⅱ3生一個正常男孩的概率是_________

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】糖元沉積病是由于遺傳性糖代謝障礙,致使糖元在組織內過多沉積而引起的疾病,臨床表現為低血糖等癥狀。下圖為人體糖代謝的部分途徑。糖元沉積病I型是6磷酸葡萄糖酶基因E突變所致,據圖分析,下列說法正確的是

A抑制葡萄糖激酶會抑制糖元的合成,并未制約體內的細胞呼吸

B以葡萄糖為底物,細胞呼吸過程會合成ATP,不需要ATP供能

C血糖濃度低時,正常人體分泌胰島素增加,使血糖濃度恢復到正常水平

D給糖元沉積病I型患者注射胰高血糖素不能使血糖濃度恢復到正常水平

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為一對近親結婚的青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考慮基因突變)。下列有關敘述錯誤的是(

A.E細胞和G細胞結合發育成的個體表現型為正常女性

B.F細胞和G細胞含有的相同致病基因可能來自于家族中的同一祖先

C.這對夫婦所生子女中,患一種病的孩子的概率為3/8

D.D細胞為次級精母細胞,其中含有兩個B基因,46DNA分子

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
国产男女猛烈无遮挡| 性一交一乱一色一视频麻豆| 强伦人妻一区二区三区| 在线观看日本www| 亚洲欧洲国产视频| 五月婷婷狠狠操| 黑人无套内谢中国美女| 亚洲另类第一页| 免费黄色三级网站| 不用播放器的免费av| 日本人妻一区二区三区| 欧美午夜aaaaaa免费视频| 午夜视频福利在线| 91插插插影院| 在线观看日本中文字幕| 精品美女久久久久| 精品久久免费观看| 亚洲av无码片一区二区三区 | yy1111111| 欧美成人精品一区二区免费看片| 丰腴饱满的极品熟妇| 亚洲另类欧美日韩| 黄色网在线视频| 成人av一区二区三区在线观看| 日韩欧美一区三区| 久草网在线观看| 亚洲欧美精品aaaaaa片| 国产手机av在线| 91蝌蚪视频在线观看| 精品中文字幕在线播放| 日韩特级黄色片| 国产91沈先生在线播放| 亚洲精品久久一区二区三区777| 欧美黄色免费在线观看| 天堂网avav| 性生活免费网站| 五月天开心婷婷| 国产成人自拍网站| 国产77777| 精品亚洲永久免费| av动漫在线免费观看| 亚洲av电影一区| 国产精品老女人| 日本国产在线播放| 成人性生交大免费看| 亚洲av综合一区| 三级a三级三级三级a十八发禁止| 一级特黄曰皮片视频| 国产乱淫片视频| 亚洲欧美手机在线| avove在线观看| 捆绑裸体绳奴bdsm亚洲| 中文字幕第2页| 女同激情久久av久久| 欧美三级黄色大片| 国产在线a视频| 夜夜嗨aⅴ一区二区三区| 亚洲另类第一页| 日本道在线视频| 右手影院亚洲欧美| www日本在线| 国产精品第二十页| 激情综合网俺也去| 成人涩涩小片视频日本| aaa黄色大片| 99精品国产99久久久久久97| 69精品久久久| 在线国产视频一区| www日本高清视频| 51国产偷自视频区视频| 午夜久久久精品| 国产1区2区3区中文字幕| 成年人的黄色片| 亚洲第一精品网站| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 日本www.色| 丁香色欲久久久久久综合网| 在线小视频你懂的| 熟女人妻一区二区三区免费看| 在线观看国产区| 日韩 欧美 亚洲| 男女啪啪网站视频| www插插插无码视频网站| 国产精品精品软件男同| 亚洲天堂网一区二区| 古装做爰无遮挡三级聊斋艳谭| 老熟妇一区二区三区啪啪| | 裸体武打性艳史| 国产黄色三级网站| 黄页网站在线看| www.久久色| 亚洲综合一区中| 日批视频免费在线观看| 国产午夜福利精品| 激情五月婷婷基地| 91淫黄看大片| 成年人视频在线免费| www国产精品内射老熟女| 嫩草影院中文字幕| 超碰超碰超碰超碰超碰| 亚洲最新免费视频| 久久久久亚洲av片无码| 日本女人性生活视频| 精品无人区无码乱码毛片国产| 69亚洲乱人伦| 老熟妇仑乱一区二区av| 午夜免费视频网站| 日本中文字幕观看| 在线观看免费视频污| 99热这里只有精品4| 妖精视频在线观看免费| 国产aaaaaaaaa| 天天爽天天爽天天爽| 一级黄色片日本| 可以免费看av的网址| 男人在线观看视频| 午夜啪啪免费视频| 国产手机视频在线观看| 黄色一级片网址| 熟女视频一区二区三区| 青草全福视在线| 日韩国产一级片| 日韩av资源在线| jizz大全欧美jizzcom| 在线视频一二区| 国产精品日日夜夜| 69亚洲精品久久久蜜桃小说| 伊人网站在线观看| 国产三级在线观看视频| 少妇人妻精品一区二区三区| 亚洲国产综合av| 最近中文字幕无免费| 丰腴饱满的极品熟妇| 日韩精品123区| 久久久久久久9| 无码人妻丰满熟妇区五十路百度| 日韩精品一区二区三区色欲av| 免费黄色一级网站| 久久久久久久中文字幕| 日产精品久久久久久久| 这里只有精品免费视频| 欧美熟妇交换久久久久久分类| 免费黄视频在线观看| 欧美 日韩 国产 成人 在线观看| 九九热视频在线免费观看| 青青草视频在线视频| 自拍偷拍 国产| 国产亚洲精品码| 在线观看毛片av| 最好看的中文字幕| www成人啪啪18软件| 国产91沈先生在线播放| 日韩av一卡二卡三卡| 五月天综合激情网| 亚洲国产成人一区二区 | 亚洲国产av一区二区| 妖精视频在线观看| 波多野结衣欲乱| 日韩欧美精品在线观看视频| 久视频在线观看| 国产精品久久久久久久一区二区 | 2018国产精品| www.av免费| 日韩毛片在线免费看| 日韩无码精品一区二区三区| 好吊色在线观看| 四虎国产成人精品免费一女五男 | 亚洲一级片在线播放| 97超碰人人澡| 国产一级特黄视频| 亚洲精品免费在线观看视频| 91在线无精精品白丝| 青青青青草视频| 日韩 国产 在线| 五月色婷婷综合| 亚洲天堂黄色片| 中国黄色片免费看| 色婷婷狠狠18| 亚洲天堂999| 丝袜美腿中文字幕| 亚洲熟妇av一区二区三区| 91美女免费看| 欧美超碰在线观看| 波多野结衣视频播放| 17c丨国产丨精品视频| 日本少妇全体裸体洗澡| 亚洲av成人无码久久精品老人 | 色老头一区二区| 亚洲视频 中文字幕| 成人一区二区av| 国产精品免费av一区二区| 亚洲aⅴ在线观看| 欧美久久久久久久久久久久久久| 日韩精品一区二区在线播放| 黑人无套内谢中国美女| 国产精品熟妇一区二区三区四区 | 中文字幕第50页| 国产特黄大片aaaa毛片| 午夜不卡久久精品无码免费| 日韩a级在线观看| 少妇一级淫片日本| 国产又大又粗又爽的毛片| www.精品在线| 毛毛毛毛毛毛毛片123| 日本黄色免费视频| 国产乱淫av片杨贵妃| 精品国产www| 最新黄色av网址| 久久久久亚洲天堂| 日韩www视频| 最近中文字幕一区二区| 五月天婷婷激情网| 男人天堂网视频| 亚洲国产福利视频| 一卡二卡三卡视频| 性欧美极品xxxx欧美一区二区| av中文在线观看| 欧美精品在欧美一区二区| aaa在线视频| 在线观看美女av| 久久久蜜桃一区二区| 特黄一区二区三区| 日韩欧美成人一区二区三区| 女人又爽又黄免费女仆| 久久久久99精品成人片毛片| 国产精品扒开腿做爽爽爽a片唱戏| 亚洲中文字幕无码不卡电影| 亚洲欧美另类日韩| 国产v片免费观看| 黄色美女一级片| 蜜臀av午夜一区二区三区| 后入内射欧美99二区视频| 欧美在线观看成人| 杨幂一区二区国产精品| 五月天婷婷激情视频| 成人三级做爰av| 国产女同无遮挡互慰高潮91| 免费黄色在线视频| 男女视频免费看| 9999在线观看| 亚洲av无码一区二区三区dv| 青青视频在线播放| 91成人在线观看喷潮蘑菇| 污污的视频免费观看| 久久精品一区二区免费播放| 伊人久久综合视频| 亚洲 欧洲 日韩| 亚洲av无码乱码国产精品久久| 波多野结衣乳巨码无在线| 久久久久中文字幕亚洲精品| 一级网站在线观看| 91无套直看片红桃在线观看| 亚洲天堂avav| 北条麻妃在线视频| 亚洲午夜久久久久久久久红桃| 天堂在线免费观看视频| 992tv成人免费观看| 欧美一区,二区| 欧美成人片在线观看| 午夜精品一区二区三区视频| 99久久久国产精品无码网爆 | 丁香花在线影院观看在线播放| 亚洲无在线观看| 疯狂撞击丝袜人妻| 精品国自产拍在线观看| 亚洲第一中文av| jlzzjlzzjlzz亚洲人| 网站一区二区三区| 午夜激情福利电影| www.国产麻豆| 欧美成人手机视频| 99久re热视频精品98| 国产乱淫av麻豆国产免费| 国产精品7777777| 毛片在线播放视频| 三上悠亚ssⅰn939无码播放| 婷婷激情五月综合| 亚洲污视频在线观看| 国产尤物在线播放| 亚洲 欧美 精品| 中文字幕一区二区人妻视频| 久久久久久久久久久福利| 国产在线观看h| 成人高潮片免费视频| 香蕉视频xxxx| 国产女主播自拍| 无码一区二区精品| 国产又粗又猛又黄又爽无遮挡| www.五月天色| 日韩网站在线免费观看| jizz18女人高潮| 91精品人妻一区二区三区蜜桃2| 日韩一级片中文字幕| 污版视频在线观看| 日韩精品久久一区二区| 成人影视免费观看| 乱色精品无码一区二区国产盗| 看片网址国产福利av中文字幕| 国产三区在线视频| 国产97免费视频| 日韩网站在线播放| 午夜在线视频观看| 97成人在线观看| 日本中文字幕免费| 欧美伦理片在线观看| 成人国产在线看| а天堂中文在线资源| 亚洲av人人澡人人爽人人夜夜| 中文久久久久久| 丁香婷婷综合激情| 亚洲 欧美 国产 另类| 男男做爰猛烈叫床爽爽小说 | 91人人澡人人爽| 国产伦精品一区二区三区四区 | 亚洲视频一二三四| 国产精品无码人妻一区二区在线| 欧日韩不卡视频| 亚洲av无码一区二区三区网址| 精品人妻无码一区二区三区蜜桃一| 手机看片久久久| 九九热国产精品视频| 国产精品视频分类| 欧美一区二区三区爽大粗免费| 永久免费在线看片视频| 国产黄色片在线| 熟女俱乐部一区二区| 尤物网站在线观看| 亚洲三级在线视频| 国精品人妻无码一区二区三区喝尿| 91久久精品国产91性色69| 亚洲AV无码成人精品区东京热| 精品一区免费观看| 欧美精品色视频| 玖玖爱视频在线| 国产精品v日韩精品v在线观看| 青青在线视频免费| 99福利在线观看| 欧洲av无码放荡人妇网站| 欧美成人免费在线观看视频| cao在线观看| 欧美乱大交xxxxx潮喷l头像| 欧美黄色免费网址| 无码人妻精品一区二区蜜桃网站| 公共露出暴露狂另类av| 日本特级黄色大片| 久久精品在线免费视频| 国产日韩第一页| 久久久久久久9| 蜜臀av无码一区二区三区 | 成人三级视频在线观看| 亚洲一级理论片| 亚洲综合图片一区| 老司机成人免费视频| 欧美偷拍第一页| 8x8x华人在线| 国产不卡一区二区视频| 丰满少妇被猛烈进入高清播放| 成人羞羞国产免费网站| 天堂中文视频在线| 黄色一级片免费的| 青娱乐国产精品| 九九热精品视频在线| 中文字幕在线观看你懂的| 97人妻精品一区二区三区视频 | 亚洲天堂视频在线播放| 一级黄色片视频| 亚洲精品成人区在线观看| 日批免费在线观看| www.555国产精品免费| 国产美女精品久久| 国产成人av免费在线观看| 亚洲天堂第一区| 久久精品国产精品亚洲色婷婷| 奇米影音第四色| 国产极品在线播放| 中文字幕二区三区| 六月丁香综合网| 香港三级日本三级| 91九色丨porny丨极品女神| 男人添女人下部高潮视频在观看| 国产视频在线视频| 日本五十路女优| 国产男女猛烈无遮挡| 国产白袜脚足j棉袜在线观看| 美女被到爽高潮视频| 偷拍盗摄高潮叫床对白清晰| 亚洲欧美色视频| 在线看片中文字幕| av在线com| 欧美三级 欧美一级| 中文字幕一二区| 少妇精品无码一区二区| 精品一区二区在线观看视频| 欧美成人高潮一二区在线看| 国产喷水福利在线视频| 精品无码久久久久| 北条麻妃一二三区| 蜜臀精品一区二区三区| 日韩欧美在线播放视频|