【題目】下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，下列說法錯誤的是( )
A.在人類的遺傳病中，患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因
B.在單基因遺傳病中，體細(xì)胞中含有某致病基因后，個體就會發(fā)病
C.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
D.因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期
【答案】B
【解析】
人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)變化引起的人類疾病，包括單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體異常遺傳病；單基因遺傳病又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，多基因遺傳病是指受2對以上等位基因控制的遺傳病，受環(huán)境影響較大，在群體中的發(fā)病率較高；染色體異常遺傳病可能不含有致病基因，染色體異常對個體的影響較大，往往在胚胎或嬰幼兒時期大量死亡。
A、人類的遺傳病中，染色體異常遺傳病患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因，A正確；
B、隱性遺傳病中，個體含有致病基因，但不一定患病，B錯誤；
C、分析題圖可知，多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加，C正確；
D、分析題圖可知，大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，D正確。
故選B。
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【題目】為研究某病毒的致病過程，在實驗室中做了如下圖所示的模擬實驗：
（1）從病毒中分離得到物質(zhì)A。已知A是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為—GAACAUGUU—。將物質(zhì)A加入試管甲中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測定產(chǎn)物X的部分堿基序列是—CTTGTACAA—，則試管甲中模擬的是________過程。
（2）將提純的產(chǎn)物X加入試管乙，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物Y是________，試管乙中模擬的是________過程。
（3）將提純的產(chǎn)物Y加入試管丙中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Z。產(chǎn)物Z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物Z是________。
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【題目】如圖表示正常情況下，不同物質(zhì)穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的情況．若加入有氧呼吸抑制劑后，圖中曲線中最有可能發(fā)生明顯變化的是（ ）
A. 
B. 
C. 
D. 
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【題目】下圖為白化病（A－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：
（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ2___________，Ⅲ9_____________，Ⅲ11____________。
（2）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為____________________________。
（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為_____，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為______，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為_______。
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【題目】如圖是動物某分泌細(xì)胞。向細(xì)胞內(nèi)注射用放射性同位素3H標(biāo)記的氨基酸，一段時間后，在細(xì)胞外檢測到含有放射性的分泌蛋白質(zhì)。請據(jù)圖回答下列問題：（[ ]里填數(shù)字，橫線上填文字）
（1）研究圖示分泌蛋白合成和分泌過程常用的科學(xué)方法是__________法。
（2）直接參與圖中分泌蛋白的合成、加工、包裝的細(xì)胞器依次是__________。（填中的標(biāo)號）
（3）分泌蛋白的合成、運輸和分泌過程中，需要的能量主要是由[ ]_ _________提供的，它是___________主要場所。
（4）圖中____________________和細(xì)胞器膜，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。
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【題目】某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。(表示氨基酸的三字母符號：Met——甲硫氨酸；Val——纈氨酸；Ser——絲氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——賴氨酸)
請據(jù)圖回答問題：
（1）基因的本質(zhì)是________。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為_________。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一，則第一代女性為攜帶者的幾率約是_______________ (可僅列出算式)。
（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對基因進(jìn)行克隆即復(fù)制，獲取有關(guān)基因的工具是________酶，基因克隆的原料是____種________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA測序是對候選基因的____進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點發(fā)生了由___的改變。
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【題目】下圖為某哺乳動物體內(nèi)處于不同分裂時期的細(xì)胞中部分染色體示意圖。下列敘述正確的是
A. 形成甲細(xì)胞過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段交換
B. 乙細(xì)胞包含了4對同源染色體和2個染色體組
C. 丙圖①②染色體上的基因可能未發(fā)生重組
D. 丁細(xì)胞形成的配子基因型為AXb或aXb
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【題目】如下圖所示家庭中有遺傳病患者，分別患甲、乙兩種病，請回答相關(guān)問題：
（1）甲、乙兩種病中，遺傳類型可以確定的是________，該病應(yīng)屬于_________。
（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，乙病的女性患者后代均患病，男性患者的后代均不患病，則其致病基因的載體是_____，其遺傳特點是_____________________________________．
（3）如果只研究甲病的基因型（基因用A、a表示），上圖中基因型必定相同的個體有__________，他們的基因型是___________________．
（4）如果Ⅱ1家族史上沒有甲病患者，Ⅲ1與一表現(xiàn)正常但其父親為甲病患者的女性結(jié)婚，請根據(jù)（1）和（2）的結(jié)論判斷其子女中：
①患甲病的概率是____________________。
②同時患甲、乙兩種病的概率是_________________。
（5）某班學(xué)生準(zhǔn)備調(diào)查人群中甲病的發(fā)病率，為使調(diào)查結(jié)果盡量準(zhǔn)確，應(yīng)注意的問題是_____________。
甲病發(fā)病率的計算公式是：___________________。
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【題目】如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖，下列關(guān)于各結(jié)構(gòu)及功能敘述正確的是（ ）
A.①屬于生物膜系統(tǒng)，其外膜與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜成分相似
B.②是所有細(xì)胞生物遺傳物質(zhì)的載體
C.奶牛皮膚上皮細(xì)胞中的結(jié)構(gòu)③比乳腺細(xì)胞更大更明顯
D.④在不同細(xì)胞中的數(shù)目是基本不變的
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