Question

【題目】某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究，下圖是該校學生根據調查結果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答：

(1)調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ－7號個體婚前應進行________，以防止生出有遺傳病的后代。

(2)通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ－4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。

(3)若Ⅱ－4號個體帶有此致病基因，Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。

(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時，在減數第________次分裂過程中發生異常。

Answer 1

【答案】單遺傳咨詢Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－81/43/83二

【解析】

根據系譜圖分析已知，Ⅱ－3和Ⅱ－4均正常，但他們卻有一個患病的兒子III－8，所以該病是隱性遺傳病。假設該病受一對等位基因控制，A是顯性基因，a是隱性基因。

（1）調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等。從分析可知，該病是隱性遺傳病，為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ－7號個體婚前應進行遺傳咨詢。

（2）根據分析可知，該病是隱性遺傳病。若Ⅱ－4號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。因此，Ⅲ－7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ－10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的幾率是1/2×1/2=1/4。

（3）若Ⅱ－4號個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。且Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），因此其基因型及概率為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ－10的基因型為AaXBY。對該病進行分析，患病的概率為2/3×1/4=1/6；對紅綠色盲分析可知，患病的概率為1/4。他們婚配后生下正常孩子的概率為（1－1/6）×（1－1/4）=5/8，生下患病孩子的概率為1－5/8=3/8。

（4）因為Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數正常，Ⅱ－3的基因型為XBXb、Ⅱ－4為XBY。因為Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，則其基因型為XbXbY，其中Y染色體是來自于Ⅱ－4，Xb、Xb來自于Ⅱ－3。卵細胞中含有兩條Xb，是由于在減數第二次分裂后期，著絲粒斷裂后含有b基因的兩條X染色單體分開后移向同一極。