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19.某植物花色產生機理為:白色前體物→黃色→紅色,已知A基因(位于2號染色體上)控制黃色,B基因控制紅色.研究人員用純種白花和純種黃花雜交得F1,F1自交得F2,實驗結果如下表中甲組所示.
組別親本F2
白花×黃花紅花:黃花:白花=9:3:4
白花×黃花紅花:黃花:白花=3:1:4
(1)根據甲組實驗結果,可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的自由組合(分離和自由組合)定律.
(2)研究人員某次重復該實驗,結果如表中乙組所示.經檢測得知,乙組F1的2號染色體缺失導致含缺失染色體的雄配子致死.由此推測乙組中F1發生染色體缺失的是A(A/a)基因所在的2號染色體.請用棋盤法遺傳圖解表示乙組F1自交得到F2的過程.

(3)為檢測某紅花植株(染色體正常)基因型,以乙組F1紅花作親本與之進行正反交.
①若正反交子代表現型相同,則該紅花植株基因M為AABB或AABb.
②若正交子代紅花:白花=1:1,反交子代表現型及比例為紅花:白花=3:1,則該待測紅花植株基因型為AaBB.
③若正交子代表現型及比例為紅花:黃花:白花=3:1:4,反交子代紅花:黃花:白花=9:3:4,則該待測紅花植株基因型為AaBb.

分析 根據甲組實驗F2中紅花:黃花:白花=9:3:4,推知控制花色的兩對基因獨立遺傳,因此遵循基因自由組合(分離和自由組合)定律,且F1為雙雜合自交.

解答 解:(1)根據甲組實驗F2中紅花:黃花:白花=9:3:4,該比例為9:3:3:1比例的變形,由此可推知控制花色的兩對基因獨立遺傳,因此遵循基因自由組合(分離和自由組合)定律.
(2)由題意可知紅花基因型為A_B_,黃花基因型為A_bb,白花基因型為aa_ _,F1紅花基因型均為AaBb,乙組F2表現型及比例為紅花:黃花:白花=3:1:4,而檢測得知乙組F1的2號染色體缺失導致雄配子致死,故可判斷2號染色體的缺失部分不包含A-a基因,發生染色體缺失的是A基因所在的2號染色體.F1自交時,產生的雄配子為$\frac{1}{2}$aB與$\frac{1}{2}$ab,雌配子為$\frac{1}{4}$AB、$\frac{1}{4}$aB、$\frac{1}{4}$Ab、$\frac{1}{4}$ab,因此乙組F1自交得到F2的過程的遺傳圖解見答案.
(3)F1紅花2號染色體缺失,產生的雄配子只有aB、ab兩種,產生的雌配子有四種.正反交實驗結果如下表.

親本待測植株基因型子代表現型及比例
乙組F1紅花(♂)
×
待測紅花(♀)
AABB全為紅花
AABb紅花:黃花=3:1
AaBB紅花:白花=1:1
AaBb紅花:黃花:白花=3:1:4
乙組F1紅花(♀)
×
待測紅花(♂)
AABB全為紅花
AABb紅花:黃花=3:1
AaBB紅花:白花=3:1
AaBb紅花:黃花:白花=9:3:4
通過上表可知,若正反交子代表現型相同,則該紅花植株基因M為AABB或AABb,若正交子代紅花:白花=1:1,反交子代表現型及比例為紅花:白花=3:1,則該待測紅花植株基因型為AaBB,若正交子代表現型及比例為紅花:黃花:白花=3:1:4,反交子代紅花:黃花:白花=9:3:4,則該待測紅花植株基因型為AaBb.
故答案為:
(1)自由組合(分離和自由組合)
(2)A

(3)①AABB或AABb
②紅花:白花=3:1             AaBB
③紅花:黃花:白花=3:1:4    AaBb

點評 本題主要考查基因自由組合定律的應用,意在考查考生對所學知識的理解把握知識間內在聯系的能力.

練習冊系列答案
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A.囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因間的遺傳遵循基因自由組合定律

B.囊性纖維病影響人的壽命與選偶,預計該地區囊性纖維病攜帶者的基因型頻率不變

C.III8為紅綠色盲攜帶者的概率是1/4

D.Ⅱ6和Ⅱ7的子女為囊性纖維病患者的概率是1/132

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7.如圖為某遺傳病的家系圖,據圖可以判斷(  )
A.該病為某常染色體顯性遺傳病
B.I1的基因型為XAXa,I2的基因型為XaY
C.如該病為隱性遺傳病,I1為雜合子
D.如該病為顯性遺傳病,I2為雜合子

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14.親本均為純種的紅花金魚草和白花金魚草雜交,F1在有光、低溫條件下開紅花,在無光、高溫條件下開白花,這一實例說明( 。
A.基因型相同,表現型一定不同B.表現型不同,基因型一定不同
C.性狀的表現需要一定的環境條件D.表現型與基因型沒有必然聯系

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4.下列敘述錯誤的是( 。
A.T2噬菌體的核酸由脫氧核糖核苷酸組成
B.探究淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用時,不能用碘液檢測實驗結果
C.DNA與ATP中所含元素的種類相同
D.用H2O2作底物驗證酶的高效性時,通過測定氣泡或者氧氣釋放的多少可達到目的

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11.如圖遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥.已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因.則下列判斷不正確的是( 。
A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲
B.13號的致病基因來自7和8,7號的致病基因來自2
C.11號攜帶甲致病基因的幾率比12號攜帶乙致病基因的幾率大
D.7和Ⅱ8生出兩病兼發男孩的概率和兩病兼發女孩的概率一樣

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7.根據人類遺傳病的相關知識回答下列問題:
(1)21 三體綜合征一般是由于第 21 號染色體數目異常造成的.A 和 a 是位于第 21 號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為 Aaa、AA 和 aa,據此可推斷,該患 者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數分裂異常造成的.
(2)貓叫綜合征是第 5 號同源染色體中的 l 條發生部分缺失造成的遺傳。硨Ρ憩F型正常的夫婦(丈夫的基因型為 BB,妻子的基因型為 bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現出 基因 b 的性狀,則其發生部分缺失的染色體來自于父親(填“父親”或“母親”).
(3)原發性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病容易受環境因素的影響.
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6.填寫下表中的空格.
需鑒定的有機物用于鑒定的試劑反應產生的顏色
還原糖本尼迪特試劑①磚紅色沉淀
蛋白質②雙縮脲試劑紫色
淀粉碘液③藍色
脂肪④蘇丹Ⅲ染液橘黃色
DNA甲基綠⑤綠色
RNA⑥派洛寧染液紅色

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