Question

【題目】化合物III具有水果香味，在實驗室可通過如下反應制得。

化合物I可通過下列路徑合成：

（1）化合物III的分子式為___________________。

（2）化合物II能使Br2的 CCl4溶液褪色，該反應的化學方程式為________________。

（3）化合物IV的結構簡式為___________，生成化合物IV的反應類型為______________。

（4）在濃硫酸和加熱條件下，化合物I易發生消去反應生成含2個甲基的物質，該反應的化學方程式為____________________。

（5）寫出滿足下列條件化合物II的一種同分異構：______________。

①含有一個六元環 ②無酸性，酸性條件下水解生成兩種有機物 ③ 能發生銀鏡反應

（6）CH3CH2MgBr和也能發生類似V→VI的反應，請寫出生成的醇的結構簡式：_________________。

Answer 1

【答案】(1) C17H22O2

（2）

（3）；取代反應

（4）

（5）、、

（6）

【解析】

試題分析：（1）根據化合物Ⅲ的結構簡式可知，Ⅲ的化學式為C17H22O2。

（2）物質Ⅱ含有碳碳雙鍵，與溴發生加成反應，該反應方程式為。

（3）對比甲苯與物質V的結構可以判斷Ⅳ的結構簡式為，則甲苯中甲基上的H原子被氯原子

取代生成Ⅳ，所以反應類型為取代反應。

（4）在濃硫酸和加熱條件下，化合物I易發生消去反應生成含2個甲基的產物，發生醇的消去反應生成與水，則反應方程式為。

（5）化合物Ⅱ的不飽和度為3，其同分異構體滿足：②無酸性，酸性條件下水解生成兩種有機物，含有酯基，③能發生銀鏡反應，應是甲酸形成的酯基，①含一個六元環，則六元環中含有碳碳雙鍵，固定碳碳雙鍵位置，移動-OOCH書寫同分異構體的結構簡式，則符合條件的結構簡式為、、。

（6）CH3CH2MgBr和也能發生類似V→Ⅵ的反應，先發生類似加成反應得到中間產物，CH3CH2-

連接醛基中的碳原子、-MgBr連接醛基中的O原子，然后發生水解反應，-OMgBr轉化為-OH，則生成醇的結構簡式為。