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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

下列各細胞結構中，可能存在堿基互補配對現象的有（ ）

①染色體 ②中心體

③紡錘體 ④核糖體

A．①② B．①④ C．②③ D．③④

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016學年貴州省高二下期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關植物呼吸作用及應用的敘述，正確的是

A．有氧呼吸過程中，丙酮酸必須進入線粒體

B．植物細胞白天進行光合作用，晚上進行呼吸作用

C．無氧、低溫可延長蔬菜、水果等的保鮮時間

D．有氧呼吸的強度晚上比白天強

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年甘肅武威二中高二下學期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

已知氨基酸順序，可確定mRNA中的堿基排列順序。（ ）

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年甘肅武威二中高二下學期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在自然的條件下，大腸桿菌產生可遺傳變異的來源是

A、染色體變異 B．基因重組

C．基因突變 D．環境條件的變化

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年甘肅武威二中高二下學期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（ ）

A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年甘肅武威二中高二下學期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

與RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）

A. 核糖和尿嘧啶 B. 脫氧核糖和胸腺嘧啶

C. 脫氧核糖和尿嘧啶 D. 脫氧核糖和鳥嘌呤

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科目：高中生物 來源：2016屆福建永安市高三畢業班質檢a卷生物試卷（解析版） 題型：選擇題

囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾病（A-a）,發生這種疾病的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變。某地區正常人群中有1/22攜帶有致病基因。下圖是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲（B-b）,但父母表現正常。下列敘述不正確的是

A．囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因間的遺傳遵循基因自由組合定律

B．囊性纖維病影響人的壽命與選偶，預計該地區囊性纖維病攜帶者的基因型頻率不變

C．III8為紅綠色盲攜帶者的概率是1/4

D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女為囊性纖維病患者的概率是1/132

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．如圖為某遺傳病的家系圖，據圖可以判斷（　　）
A．該病為某常染色體顯性遺傳病
B．I1的基因型為XAXa，I2的基因型為XaY
C．如該病為隱性遺傳病，I1為雜合子
D．如該病為顯性遺傳病，I2為雜合子

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．根據人類遺傳病的相關知識回答下列問題：
（1）21 三體綜合征一般是由于第 21 號染色體數目異常造成的．A 和 a 是位于第 21 號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為 Aaa、AA 和 aa，據此可推斷，該患 者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合征是第 5 號同源染色體中的 l 條發生部分缺失造成的遺傳病．某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為 BB，妻子的基因型為 bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現出 基因 b 的性狀，則其發生部分缺失的染色體來自于父親（填“父親”或“母親”）．
（3）原發性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素的影響．
（4）某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行人類某些遺傳病的調查，如果要做遺傳方式 的調查，應該選擇發病率較高的單基因遺傳病作為調查對象．該 研究性學習小組共調查了 3500 人，其中男生 1900 人，女生 1600 人，男生紅綠色盲 60 人，女生 10人，該校高中學生紅綠色盲的基因頻率為：$\frac{60+10×2}{1900×1+1600×2}$=1.57%． 請你對此結果（基因頻率）進行評價并說明理由該基因頻率不準確，因為數據中缺少攜帶者的具體人數
（5）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的．圖2顯示的是 A 和 a 基因區域中某限制酶的酶切位點．分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3．一個處于平衡狀態 的群體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為$\frac{q}{3（1+q）}$．根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與 A 基因結合的位置位于①與②之間．

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同步練習冊答案
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