Question

【題目】為研究河豚毒素的致毒機理，研究者選用某種哺乳動物的神經組織（如圖1）進行了分組實驗及不同的處理（I組:未加河豚毒素；II組：浸潤在河豚毒素中5min；III組:浸潤在河豚毒素中10 min）。各組分別刺激神經元A，并測量神經元A 與神經元B的動作電位，結果如圖2。請回答下列問題：

（1）第I組處理說明神經元興奮時,膜內比膜外電位__________（填“高”或“低”）70 mV，微電極刺激神經元A測得動作電位0．5 ms后，才能測到神經元B的動作電位，這被稱為“興奮延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以_______________的方式釋放_______________。

（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子敏感性無影響。從II、III組推斷，神經元A和神經元B動作電位的改變可能是河豚毒素的生理作用阻遏了______________內流,神經元B動作電位的改變幅度更大,其原因是____________，由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起______________作用。

（3）研究者利用水母熒光蛋白標記突觸前神經元，直接觀察到突觸前膜先出現鈣離子內流，之后引發突觸小泡的定向移動，藥物BAPTA能迅速結合鈣離子，現將該藥物注人突觸小體內，若突觸前神經元的______，則說明鈣離子不影響突觸前神經元產生神經沖動，但對于神經元之間興奮的傳遞是必需的。拔牙時疼痛刺激產生的興奮傳遞到______形成痛覺，為減弱疼痛，醫學上可以利用河豚毒素的生理作用開發_____類藥物。

Answer 1

【答案】（1）高 胞吐 神經遞質

（2）Na+ 作用于突觸后模的神經遞質數量減少 抑制

（3）動作電位無改變，釋放的神經遞質減少 大腦皮層 麻醉（或鎮痛）

【解析】

試題分析：（1）第Ⅰ組處理說明神經元興奮時，膜外負電位，膜內是正電位，膜內比膜外電位高70mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經元測得動作電位0．5ms后，才能測到突觸后神經元的動作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放神經遞質。

（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ組推斷，突觸后神經元動作電位的降低應該是阻遏了Na+內流，神經元B動作電位的改變幅度更大，其原因是作用于突觸后膜的神經遞質數量減少直接引起的，由此可知河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制作用。

（3）藥物BAPTA能迅速結合鈣離子，現將該藥物注入突觸小體內，若突觸前神經元的動作電位無改變，神經遞質釋放量減少，則說明鈣離子不影響突觸前神經元產生神經沖動，但對于神經元之間興奮的傳遞是必需的。感覺的產生在大腦皮層，為減弱疼痛，醫學上可以利用河豚毒素的生理作用開發麻醉類（鎮痛劑類）藥物。