Question

【題目】人類甲病是一種遺傳病，為單基因（用D、d表示）控制，該病在中老年階段表現，其致病基因頻率為1/10000．某研究小組跟蹤調查某家庭，所作系譜圖如下．

（1）第一次調查時所作系譜見圖一，其時第Ⅲ代處于中青年、第IV代處于幼年．甲病可排除的是_____（常/X/Y）染色體上的_____（顯/隱）性致病基因的遺傳．

（2）第二次調查后補充系譜見圖二，其時第IV代處于中老年、第V代處于中青年．此時甲病的遺傳方式可進一步排除的是_____，此時判斷IV3的基因型可能是_____．

（3）第三次調查時補充系譜見圖三，其時第V代處于中老年，第VI代處于中青年．已知N不患甲病但患有乙病，乙病為單基因（用E、e表示）控制的常染色體顯性遺傳病，甲病與乙病基因獨立遺傳．S表現正常，則N的基因型是_____．已知T表現正常，S與T的孩子_____（可能/不可能）患甲病，_____（可能/不可能）患乙病．

（4）直系血親是指與自己有直接血緣關系的親屬，就是指生育自己或自己所生育的上下各代親屬；旁系血親是指具有間接血緣關系的親屬，即和自己同出一源的親屬．下列屬于直系血親是_____．

A．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3 B．Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7 C．Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4 D．Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6

（5）為了降低遺傳病的發病率，可采取的措施是_____．

A．禁止近親結婚 B．遺傳咨詢 C．產前診斷 D．適齡生育．

Answer 1

【答案】X/Y 隱 伴X顯性 Dd（致病基因d）或dd（致病基因D） DDEe或DdEe 可能 不可能 AB ABCD

【解析】

根據題意和圖示分析可知：人類甲病是一種遺傳病，為單基因控制，遵循基因的分離定律；圖一中第Ⅱ代女性患病，說明甲病不可能是伴Y遺傳；又第Ⅰ代女性患者的兒子正常，說明甲病不可能是伴X隱性性遺傳。

（1）根據分析，甲病可排除的是伴Y遺傳和伴X隱性遺傳。

（2）圖二中，第IV代處于中老年，都是正常個體，而第Ⅲ代的2號個體患病，因而可進一步判斷甲病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳．因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性或顯性遺傳病．此時判斷Ⅳ3的基因型可能是Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）。

（3）圖三中，其時第V代處于中老年，M個體患病而其父母都正常，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病．又N不患甲病，所以N為DD或Dd．已知N患有乙病，且乙病為單基因（用E、e表示）控制的常染色體顯性遺傳病，而S表現正常，所以N為Ee．因此，N的基因型是DDEe或DdEe，M的基因型是ddee，S的基因型是Ddee或ddee．第VI代處于中青年，T表現正常，其基因型是Ddee或ddee．因此，S與T的孩子可能患甲病（可能是dd），不可能患乙病（都是ee）。

（4）直系血親是指與自己有直接血緣關系的親屬，就是指生育自己或自己所生育的上下各代親屬，所以Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6都屬于旁系血親，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3、Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7都屬于直系血親，故選AB。

（5）為了降低遺傳病的發病率，可采取的措施有禁止近親結婚、遺傳咨詢、產前診斷和適齡生育，故選ABCD。