【題目】下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是（ ）
A.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高
B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現的
C.基因與性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制
D.囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結構變異
【答案】A
【解析】解：A、皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，A正確； B、基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物體的性狀，如人類白化病，B錯誤；
C、基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，一種性狀可能會由多個基因控制，或一個基因可能會控制多個性狀，C錯誤；
D、囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于基因突變，D錯誤．
故選：A．
（1）、基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病．（2）、基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，如圖
3）、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺少或替換，導致基因結構的改變；染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，其中染色體結構變異又包括四種，即缺失、重復、易位和倒位，染色體結構變異導致基因的數目或排列順序發生改變．
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【題目】如圖是某生態系統的能量流動圖解，N1﹣N6表示能量數值，清據圖分析回答： 
（1）該生態系統的生產者對太陽能的利用率為 ， 流經該生態系統的總能量為 ， 蜣螂從初級消費者的同化量中獲取的能量為 ． 能量由生產者傳遞給初級消費者的傳遞效率為 ． （用N1﹣N6中的字母表示）由圖可知生產者同化的能量有兩個去向：一部分在呼吸作用中以熱能形式散失，一部分用于
（2）當生態系統處于相對穩定的狀態時，初級消費者的種群數量一般處于（填K或 
）值，此時種群數量的增長速率為 ．
（3）生態系統具有自我調節能力的基礎是 ．
（4）為緩解人口增長帶來的世界性糧食緊張狀況，人類可以適當改變膳食結構．若將（草食）動物性與小型肉食動物性食物比例由1：1調整為1：3，地球可供養的人口數量是原來的倍．（能量傳遞效率按10%計算，結果精確到小數點后兩位數字）
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【題目】下列關于激素的敘述，不正確的是
①激素是有機分子
②激素是信息分子
③激素直接參與細胞多種生命活動
④激素只運輸給相應的靶器官、靶細胞
A．①③ B．②④ C．①② D．③④
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【題目】下列關于食物鏈和食物網的敘述，錯誤的是
A. 食物鏈是通過取食關系建立起來的單方向營養關系
B. 任何生態系統中都存在捕食食物鏈和腐食食物鏈
C. 食物網越復雜，生態系統抵抗外力干擾的能力就越強
D. 食物網中營養級越高的動物體型越大
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【題目】下列有關遺傳病的敘述正確的是
A. 遺傳病是由基因結構發生改變引起
B. 染色體組型分析可以用于各種遺傳病的診斷
C. 性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于性染色體異常遺傳病
D. 單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因
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【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列有關敘述錯誤的是（ ） 
A.若某病是由位于非同源區Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性
B.若X，Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區（Ⅱ）上
C.若某病是由位于非同源區Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
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【題目】已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀（由基因A，a控制）；圓眼與棒眼是一對相對性狀（由基因B，b控制）．現有兩只果蠅雜交，所得F1表現型及數量（只）如表所示．請分析回答：
黑身圓眼 | 黑身棒眼 | 灰身圓眼 | 灰身棒眼 | |
雄蠅 | 23 | 26 | 82 | 75 |
雌蠅 | 0 | 50 | 0 | 156 |
（1）果蠅每個染色體組含有的染色體數為條．
（2）分析表中數據可知，兩對相對性狀中的顯性性狀分別為；兩對基因之間遵循自由組合定律，表中數據能為之提供的證據是 ． 據表中信息可知，親代雄蠅的基因型是 ． 子代雌蠅中純合子與雜合子的比例為 ．
（3）果蠅體內另有一對基因T，t，當基因t純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅．讓親代一只純合圓眼雌果蠅與一只純合棒眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F2代雌雄比例為3：5．則由此可以判斷基因T，t位于（填“X”或“常”）染色體上，F2代雄果蠅中共有種基因型．
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【題目】遺傳性周期性共濟失調是致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而使正常鈣離子通道的數量不足，造成細胞功能異常．患者發病的分子機理如圖所示．請回答： 
（1）圖中過程①需要的酶及其作用的化學鍵分別是；正常基因和致病基因通過①過程得到產物的長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，致病基因的形成是因正常基因發生了方式的突變．觀察分子機理圖示可知，遺傳性周期性共濟失調的致病基因控制性狀的方式是 ．
（2）如果細胞的核仁被破壞，會直接影響圖中（填結構名稱）的形成．
（3）在研究遺傳性周期性共濟失調發病分子機理的過程中，科學家用人工合成的mRNA為模板進行細胞外蛋白質合成實驗．若以ACACACACAC…為mRNA，則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體；若以CAACAACAACAA…為mRNA，則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體．據此推測蘇氨酸的密碼子的 ．
（4）假定該致病基因由5000個堿基對組成，其中一條鏈上四種含氮堿基A：T：G：C的比例是1：2：3：4，整個基因中的四種含氮堿基A：T：G：C的比例是；因醫學研究需要，將該致病基因連續進行了6次復制，其中，在第6次復制時需要個鳥嘌呤脫氧核苷酸．
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【題目】一位男生患有兩種遺傳病，其家族的遺傳病系譜圖如圖，下列說法錯誤的是（ ） 
A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳
C.Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為 
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳
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