Question

【題目】圖甲中4號為某遺傳病患者，對1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測，并將各自含有的該致病基因或正常基因(數(shù)字代表長度)用相應(yīng)技術(shù)分離。結(jié)果如圖乙(字母對應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體)。下列有關(guān)分析判斷正確的是

A. 通過比較甲乙兩圖，4號個(gè)體患紅綠色盲癥

B. 系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2號基因型相同的概率為 2／3

C. 3號與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1／6

D. 等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長度不同

Answer 1

【答案】D

【解析】

圖中4號個(gè)體為患者，雙親均正常，故為隱性遺傳病；又因?yàn)?號個(gè)體正常，則進(jìn)一步判斷該病為常染色體隱性遺傳病，再逐步判斷各個(gè)體的基因型即可解題。表格中只有編號d缺少條帶1，并且4號個(gè)體不存在正常基因，因此編號d對應(yīng)系譜圖中的4號個(gè)體。據(jù)此判斷。

由圖甲中4號為患者，其父母1和2號正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病（設(shè)致病基因?yàn)閍）。色盲屬于伴X隱性遺傳病，故4號不是色盲患者，A錯(cuò)誤；結(jié)合圖乙a、b、c、d中a、b、c都具有條帶1和2，d只有條帶2，圖甲中1、2、3號正常，4號患病，可知4號對應(yīng)的應(yīng)該是d，也可確定1、2、3均為雜合子，故系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2號基因型相同的概率為1，B錯(cuò)誤；3號個(gè)體為雜合子，基因型為Aa，與一該病基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4， C錯(cuò)誤；基因中堿基對的增添、缺失或替換所引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?yōu)榛�因突變，基因突變的結(jié)果是形成其等位基因，故等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長度不同，D正確。

故選D。