Question

【題目】下圖甲是某單基因遺傳病患者所在家系的系譜圖，假設該遺傳病受基因A、a控制。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶，致病基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。綜合上述實驗結果，下列說法正確的是

A. 該病為常染色體隱性遺傳病

B. A基因和a基因的堿基排列順序一定不同

C. 10號條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個體發(fā)生了基因突變

D. 12號個體攜帶致病基因的概率為2/3

Answer 1

【答案】ABC

【解析】

分析題圖：1號和2號個體均正常，而他們有一個患病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病．則5號個體的基因型為aa，而5號個體只有條帶2，說明條帶2對應的是基因a，則條帶1對應的是基因A。

由分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；A基因和a基因互為等位基因，其堿基排列順序一定不同，B正確；由于8號和9號均為AA，而10號為Aa，因此可能發(fā)生了基因突變，C正確；通過圖乙知道12號個體的基因型為Aa，故12號個體攜帶致病基因的概率為1，D錯誤；故選ABC。