Question

【題目】無丙種球蛋白血癥（XLA）是一種伴性遺傳病，如圖是某患病家族的遺傳系譜圖。下列說法中錯(cuò)誤的是

A．該病是伴X隱性遺傳病，致病基因可能是來自I1個(gè)體的基因突變

B．若II1和II2再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是正常女性純合子的概率為1/4

C．若IV1與正常男性婚配后生有一男孩，則該男孩患病的概率為1/8

D．該家族中表現(xiàn)正常的女性都不傳遞致病基因

Answer 1

【答案】D

【解析】“無中生有為隱性”、“無丙種球蛋白血癥（XLA）是一種伴性遺傳病”，A對；若II1和II2得到患病孩子，則II1為雜合子（XAXa），II2為（XAY），再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是正常女性純合子的概率為1/4，B對；據(jù)題分析IV1的基因型為XAXa的概率是1/2，與正常男性婚配后生有一男孩，則該男孩患病的概率為1/8，C對；該家族中表現(xiàn)正常的女性可能是攜帶者，會(huì)傳遞致病基因，D錯(cuò)。