Question

【題目】戈謝病是由于β-葡糖苷酶-葡糖腦苷酯酶缺乏致葡糖腦苷脂在某些組織細胞內積聚所致，患者肝脾腫大。圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據圖分析下列推斷錯誤的是

A. 該病為常染色體隱性遺傳病

B. 2號為該病攜帶者，3號為雜合子的概率是2/3

C. 若5號與一個基因型和1號相同的男性婚配，后代患病的概率是1/3

D. 可以通過羊膜穿刺術或絨毛取樣而進行產前診斷

Answer 1

【答案】BC

【解析】根據“無中生有為隱性”可確定該遺傳病為隱性遺傳病，4號的基因全部為致病基因，又因為4號的父親既有致病基因又有正常基因，且表現正常，說明該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；設控制該病的基因等位基因為A、a，則父母親的基因型均為Aa，即1號與2號均為攜帶者，根據用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，可知，3號為AA，即3號為雜合子的概率是0，B錯誤；據患者家系帶譜可知，5號的基因型為Aa，1號的的基因型為Aa，后代患病的概率為1/4，C錯誤；產前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發育狀態、是否患有疾病等方面進行檢測診斷。做羊水穿刺或絨毛取樣進行基因檢測都是產前診斷的一種方法，D正確。