Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為________________________，乙病最可能的遺傳方式為__________________。

（2）若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

①I-2的基因型為_________________；II-5的基因型為_________________。

②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________________。

③如果II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)兒子，該兒子是a基因攜帶者的概率為__________，若已知該兒子表現(xiàn)型正常，則他是a基因攜帶者的概率為__________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXBXb A_XBY（AAXBY 或AaXBY） 1/36 1/2 3/5

【解析】

“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體隱性遺傳；

“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體顯性遺傳。

（1）由于親本正常，而生了一個(gè)患甲病的女兒，因此甲病為隱性遺傳病，若是伴X遺傳，則其父應(yīng)該患病而未患，所以是常染色體；Ⅰ-3無乙病致病基因，卻有一個(gè)患乙病的兒子，因此乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）①由于Ⅱ-2患甲病，Ⅱ-1患乙病，所以Ⅰ-2的基因型為AaXBXb；由于Ⅱ-5正常，所以其基因型為AAXBY或AaXBY。

②Ⅱ-5的基因型為AAXBY或AaXBY，其中基因型為AaXBY的概率為2/3，Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa，其中基因型為Aa的概率為2/3，關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，概率各為1/2，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病的孩子概率為2/3×2/3×1/4=1/9，男孩患乙病的概率為1/4，因此生一個(gè)男孩同時(shí)患甲、乙兩病的概率為1/36。

③由于雙親正常而有患甲病的姊妹，所以Ⅱ-5是Aa的頻率為2/3，是AA的概率是1/3，他與Aa個(gè)體婚配，生育AA的概率是2/3×1/4＋1/3×1/2=1/3，生育Aa的概率是1/2×2/3＋1/3×1/2=1/2，所以表現(xiàn)型正常兒子中AA占2/5，Aa占3/5，故攜帶a基因的概率為3/5。