Question

【題目】回答下列關于人類遺傳病的問題。囊性纖維病是一種單基因遺傳病．大多數的患者是由于CFTR基因缺陷引起的（設該性狀由等位基因A、a控制）。某家族有關該病的患病情況如下圖

（1）若3號攜帶該病基因，則囊性纖維病的遺傳方式是__________。

A．X連鎖顯性遺傳病

B．X連鎖隱性遺傳病

C．常染色體顯性遺傳病

D．常染色體隱性遺傳病

（2）7號的基因型可能是___________。6號、7號這對夫婦所生出患病男孩可能的概率為______。

（3）若6號和7號所生的男孩患有紅綠色盲，而1號至8號個體都不是紅綠色盲，那么該男孩色盲的可能原因是________。

A.發生了基因突變 B.X染色體發生結構變異

C. 遺傳自他的外祖母 D.常染色體結構變異

（4）若該男孩色覺正常，但與一個不攜帶囊性纖維病基因的女性色盲攜帶者結婚，如果要生育一個正常的孩子，需要做_____，原因是______________。

Answer 1

【答案】D Aa、AA 1/18 A C 基因檢測 因為該女孩不攜帶該病基因，則他們的后代不可能得囊性纖維病，但女性色盲攜帶者與該男孩有1/4的可能生下男性色盲患者，因此依然需要產前診斷

【解析】

根據遺傳系譜圖中的1、2、5或者3、4、8可知，囊性纖維病為隱性遺傳病，但不能判斷是常染色體遺傳還是伴X隱性遺傳病，具體結合問題回答。

（1）根據3、4、8可知，囊性纖維病是隱性遺傳病，3號攜帶該病基因，則囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，故選D。

（2）3、4個體的基因型均是Aa，則7號個體的基因型是AA或Aa；6號個體的基因型也是AA或Aa，6號、7號這對夫婦所生出患病男孩的概率=2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。

（3）紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，用等位基因B、b表示，則6號個體的基因型是XBY，7號個體的基因型是XBXB或者XBXb，當7號個體的基因型是XBXB，則生出XbY的患病男孩一定是基因突變的結果，選A，當7號個體的基因型是XBXb時，則可生出XbY的患病男孩，此時Xb的致病基因來自外祖母，C正確，綜上可能原因有AC。

（4）女性基因型為AAXBXb，男性囊性纖維病的基因型未知，由于女性囊性纖維病基因型是AA，所以后代一定不患囊性纖維病，對于色覺，男性為XBY，女性為XBXb，則后代可能生出患病的色覺男孩XbY，所以依然需要進行基因檢測，以判斷是否患色盲遺傳病。