Question

【題目】調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa 、Bb 表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第 個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。

（2）假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為 ，Ⅱ-2的基因型為 。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。

Answer 1

【答案】

（1）不是 1、3 常染色體隱性

（2）AaBb AABB或AaBB （AABB或AABb） 5/9

【解析】

（1）根據(jù)Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，其女兒Ⅱ-3患該病，Ⅰ-3與Ⅰ-4正常其女兒Ⅱ-6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因為Ⅰ-1和Ⅰ-3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。

（2）由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當雙顯時才表現(xiàn)正常，由題中信息Ⅰ-1與Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2與Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，且Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型相同，Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型相同。分兩種情況分析：①若Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型為AABb、AABb，則Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型為AaBB、AaBB。可推知Ⅱ-2基因型為1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-3的基因型為AAbb，Ⅱ-4的基因型為aaBB，從而可以推斷Ⅲ-1的基因型為AaBb。在這種情況下，Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2

+2/3×2/3（1-1/2×1/2）=5/9。②另一種情況時把雜合的一對換為Aa，即Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型為AaBB、AaBB，Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型為AABb、AABb，其余分析相同，其結(jié)果相同。