Question

【題目】某植物種皮顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制黑色素合成（A：出現色素，AA和Aa的效應相同），B為修飾基因，淡化顏色的深度（B：修飾效應出現，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化）。請根據題目要求回答下列問題。

（1）若親代種子P1（純種、白色）和P2（純種、黑色）雜交實驗如圖1所示。則P1的基因型是_________，F1的基因型是_________。 F2中種皮為白色的個體基因型有_________種，其中純種個體大約占_________。

（2）如圖2所示，若兩對基因都位于該植物第5號染色體上，進行雜交實驗時，其中P1親本5號染色體上有一個“紐結”，并且還有部分來自4號染色體的“片段”，而正常的5號染色體沒有紐結和“片段”。

①4號染色體片段移接到5號染色體上的現象稱為________________。

②兩親本雜交，正常情況下．F1出現了黑色和白色兩種表現型，若F1中出現了黃褐色的種子，則可能的原因是_________________________，從而導致了基因重組現象的發生。在顯微鏡下觀察該基因重組現象，需將F1新類型（黃褐色）的組織細胞制成臨時裝片，利用染色體上的_________對A和b的標記，觀察到________的染色體，則說明可能發生了基因重組。

Answer 1

【答案】aaBB AaBb 5 3／7 易位 P1親本同源染色體非姐妹染色單體問發生交叉互換 紐結和片段 有紐結無片段（或有片段無紐結）

【解析】

1、控制植物種皮顏色的兩對基因位于非同源染色體上，減數分裂時，等位基因分離，非等位基因自由組合符合孟德爾基因自由組合遺傳定律。
2、染色體變異：當染色體的數目發生改變時（缺少、增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。

3、染色體變異的種類：根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類，染色體結構變異包括缺失、重復、倒位、易位；染色體數目的變異主要包括個別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少。染色體組的特征是同組內的染色體形態、大小各不相同，均是非同源染色體，且同組內的染色體必須包含本物種的所有染色體的種類。

（1）基因B控制顏色的深度，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化。根據題意和圖示分析可以知道：親本白色的基因型為aaBB，黑色的基因型為AAbb，F1代的基因型為AaBb，F2代中種皮為白色的個體基因型共有有5種，基因型為AABB、AaBB、 aaBB 、aaBb、aabb=1 ：2：1 ：2：1，其中純種個體大約3/7。

（2）染色體的某一片段移接到了非同源染色體上引起的變異叫易位，故①4號染色體片斷移接到9號染色體上的現象稱為易位。

②兩親本雜交，正常情況下，F1出現了黑色（Aabb）和白色（aaBb）兩種表現型，若F1中出現了黃褐色的種子，其基因型為AaBb，則可知親本P1產生了AB類型的配子，則AB配子出現的原因可能是P1親本減數分裂產生配子時，同源染色體非姐妹染色單體問發生交叉互換，從而導致了基因重組現象的發生。在顯微鏡下觀察該基因重組現象，需將F1新類型（黃褐色）的組織細胞制成臨時裝片，利用染色體上的紐結和片段對A和b的標記，因為同源染色體的姐妹染色單體之間交叉互換則會觀察到有紐結無片段（或有片段無紐結）的染色體。