Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續分裂示意圖。請據圖回答：

（1）判斷甲病遺傳方式的理由是________________________________。

（2）若2號個體的基因型為XBXB，其一條X染色體上有一個結節（但不影響其性狀），則帶結節的X染色體傳遞給13號個體的可能性是___________； 14號個體是雜合子的概率是__________。

（3）圖2中細胞b2的基因型是_________，若該細胞產生的精子中e1的基因型為AXB（不考慮基因突變和交叉互換），則精子e4的基因型為__________。

（4）子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的_________（填圖中數字）過程實現的。在③過程中，細胞內的染色體與DNA數目之比為___________。

Answer 1

【答案】 5、6號正常，生育出9號患甲病 或7、8號正常，生育出13號患甲病 1/4 5/6 AaXBY aY ② 1:1或1:2

【解析】試題分析：在圖甲中，按照“無中生有為隱性，生女患病為常隱”可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；則乙病是位于X染色體上的基因控制的遺傳病，再由5號和6號生下患乙病的11號，可知乙病為伴X隱性遺傳病；進一步可以推導出5號個體的基因型為AaXBY。

（1）甲病：根據5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病。

（2）2號個體的帶結節的X傳遞給Ⅱ7的可能性為1/2，Ⅱ7號傳遞給13號的可能性為1/2，則傳遞給13號個體的可能性是1/4。因為14號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3，女性個體的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率為1/2，則14號個體是純合子的概率1/3×1/2=1/6，雜合子的概率5/6。

（3）圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續分裂示意圖，而5號的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細胞，其基因型也為AaXBY．若該細胞產生的精子中e1的基因型為AXB，而e2與e1是由同一個次級精母細胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型為AXB，根據基因自由組合定律，另外兩個精子e3、e4的基因型都是aY。

（4）子細胞中染色體數目的減半的原因是減數第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過圖2的②過程實現的。③過程中，在著絲點分裂之前，染色體為23條。著絲點分裂后，染色體為46條。