Question

【題目】下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲病：顯性基因為 A，隱性基因為 a；乙病：顯性基因為 B，隱性基因為 b）其中一種為紅綠色盲，請回答有關(guān)問題：

（1）甲致病基因位于 染色體上，為 性基因，判斷的依據(jù)是 。

（2）II5和 II6基因為 ，其后代是兩病兼患女孩的概率是 。

（3） III13個體乙病基因來源于I代中的 。若III11和III12婚配，生一個正常男孩的概率是 。

（4）若 II6再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是 。

Answer 1

【答案】

（1）常，隱性 II5和II6均不患該病而III10患病，說明II5和II6均是該病的攜帶者

（2）AaXBY，AaXBXb，，0

（3）I2和I4 2/9

（4）女兒只能說明色覺正常，其仍有患甲病的可能性

【解析】

（1）判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。II5和II6號表現(xiàn)型正常，生患甲病的女兒III10，故甲病屬于常染色體隱性遺傳病

（2）Ⅲ10患甲病，其基因型為aa，而Ⅱ6不患甲病，則其基因型為Aa，I1患乙病，其基因型為XbY，Ⅱ6不乙病，則其基因型為XBXb，因此Ⅱ6的基因型為AaXBXb，II5不患甲乙病，因此基因型為AaXBY，II5和 II6的后代中，女孩中一定含有XB基因，一定不患乙病，因此兩病兼患女孩的概率是0．

（3）已知甲、乙兩種病中有一種是紅綠色盲，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，Ⅲ13個體的基因型為XbXb，其乙病基因來源于I2和I4，III11基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY，III12基因型為2/3Aa XBXb或1/3AA XBXb，因此后代中不患甲病的概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9，生一個正常男孩的概率=8/9×1/4=2/9。

（4）Ⅱ6的基因型為AaXBXb，II5的基因型為AaXBY，所生女孩色覺正常，但也可能患甲病，因此要進行遺傳咨詢。