Question

【題目】杜洛克豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因控制（均位于細胞核中），毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應的基因組成如下表。已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現為紅毛，F1雌雄交配產生F2。

毛色	紅毛	棕毛	白毛
基因組成	A_B_	A_bb、aaB_	aabb

【1】棕毛豬的基因型有__________種。該雜交實驗的親本基因型為__________。

【2】F1測交，后代表現型及對應比例為__________。

【3】如果將F2中純合個體相互交配，子代能產生棕毛個體的交配組合（基因型）為__________________。

有1個調查小組對某一家族的某種單基因遺傳病進行調查結果如下圖所示（顯、隱性基因用A、a表示）：

【4】由圖可知該遺傳病是_________（顯/隱）性遺傳病。若Ⅱ5號個體攜帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_________染色體上。

【5】若Ⅱ5號個體不攜帶有此致病基因，則10號與一正常的男子結婚，準備生育前是否需要做遺傳咨詢?請說明理由。__________________。

【6】如果這種單基因遺傳病為紅綠色盲，Ⅱ5和Ⅱ6均正常且染色體數正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的_________號個體產生配子時，在減數第_________次分裂過程中發生異常。

Answer 1

【答案】

【1】 4 AAbb×aaBB

【2】紅毛：棕毛：白毛=1：2：1

【3】AAbb×AAbb aaBB×aaBB AAbb×aabb aaBB×aabb

【4】 隱 常

【5】需要遺傳咨詢，因為10號基因型為XAXA或XAXa，如果10號是致病基因攜帶者（XAXa）的話，她與正常的男性結婚，生的兒子患病的概率是1/2

【6】 6號 第二次

【解析】

（1）杜洛克豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，說明兩對基因位于兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律。（2）無中生有為隱性，生女患病為常隱；生男患病的話，若父親攜帶該病的致病基因則為常染色體上隱性遺傳病，若父親不攜帶該病的致病基因則為伴X隱性遺傳病。

【1】根據題干信息，棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，所以棕毛豬的基因型有4種；F1雌雄交配產生F2，F2中有3種表現型，所以F1的基因型為AaBb，則親本基因型AAbb和aaBB。

【2】F1的基因型為AaBb，F1測交后，基因型為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，則表現型及比例為紅毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1。

【3】AaBb與AaBb結合，F2中純合體有4種，AABB、AAbb、aaBB、aabb，要產生棕毛子代，可行的基因型組合有AAbb×AAbb、aaBB×aaBB 、AAbb×aabb 、aaBB× aabb。

【4】II5和II6所生后代III9患病，所以該病為隱性遺傳病；若II5號個體攜帶有此致病基因，可推知該致病基因位于常染色體上。

【5】若II5號個體不攜帶有此致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，5號基因型為XAY、6號基因型為XAXa，10號個體的基因型為XAXa、XAXA，10個體與一正常的男子結婚，如果10號是致病基因攜帶者（XAXa），她與正常的男性結婚，生的兒子患病的概率是1/2，所以需要遺傳咨詢。

【6】這種單基因遺傳病為紅綠色盲，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，II5和II6均正常且染色體數正常，所以II5號的基因型為XAY，II6號的基因型為XAXa，III9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，則III9號基因型為XaXaY，其病因是II代中的6號個體產生配子時，在減數第二次分裂過程中發生異常。

本題考查了基因的自由組合定律和遺傳病遺傳方式的判斷，學會根據遺傳圖解，判斷顯隱性，根據II5號是否攜帶致病基因來判斷基因是位于常染色體還是X染色體上，這是解答本題的關鍵。