【題目】DNA決定mRNA的序列是通過
A. mRNA的密碼 B. DNA的自我復制
C. 堿基的互補配對 D. tRNA的轉運
培優好卷單元加期末卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關問題：
(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。
(3)醫師通過咨詢得知，該夫婦各自族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。
(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子和正常的生殖細胞受精后發育而來。
(7)通過對上述問題的分析，為了達到優生的目的，應該采取的措施有：
①___________________________________________________________________；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】圖1為某單基因遺傳病的系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區段或常染色體上，據圖分析合理的是（ ）
A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B．控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多
C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子
D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4
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【題目】對基因的“遺傳效應”的含義描述不正確的是
A．能控制一種生物性狀的表現
B．能控制一種蛋白質的生物合成
C．能在蛋白質合成中決定一個氨基酸的位置
D．能轉錄一種mRNA
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下圖為神經元結構模式圖，電流計A1和A2的兩極a、c、d、e分別接在神經纖維外膜上，在b、f兩點給予適宜強度的刺激，則電流計的偏轉情況為：（〇代表神經元細胞體，<代表神經末梢，且ab=bc、ac=de）
A．在b點與f點刺激時，A1、A2各偏轉兩次，且方向相反
B．在b點刺激時，A1不偏轉，A2偏轉兩次；f點刺激時，A1不偏轉，A2偏轉一次
C．在b點刺激時，A1不偏轉，A2偏轉一次；f點刺激時，A1不偏轉，A2偏轉一次
D．在b點刺激時，A1偏轉兩次，A2偏轉一次；f點刺激時，A1不偏轉，A2偏轉一次
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，在人群中的發病率為1/100，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。回答問題：
（1）甲病的遺傳方式為_______________，乙病可能的遺傳方式有_____________。
（2）若Ⅲ-4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請繼續以下分析：
①Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-4的基因型為___________________。
②Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個孩子，這個孩子同時患甲病和乙病的概率為_________________。
③人群中基因A的頻率是_____________________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下列有關細胞生命歷程的敘述錯誤的是
A．有絲分裂產生的子細胞基因型一般相同
B．部分基因的表達差異是細胞產生分化的根本原因
C．細胞衰老過程中細胞核體積減小、核膜內折
D．細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控
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