Question

【題目】自1981年Evans和Kaufman首次成功分離小鼠ES細胞，國內外研究人員已在倉鼠、大鼠、鬼、豬、恒河猴以及人類都分離獲得了ES細胞。ES細胞不僅可以作為體外研究細胞分化和發育調控機制的模型，而且還可以作為一種載體，將通過同源重組產生的基因組的定點突變導入個體，更重要的是，ES細胞將會給人類移植醫學帶來一場革命。如圖為利用小鼠胚胎干細胞（ES細胞）進行疾病治療的相關研究圖解。請回答下列問題：

（1）致癌基因通過a、c、d等過程最終在宿主細胞內維持穩定和表達的過程稱為__________，使用PCR技術擴增致癌基因時，在PCR反應體系中需添加的物質除了緩沖液、致癌基因模板，四種脫氧核苷酸原料、ATP、過量的引物，還需要添加___________。若對一個含致癌基因的DNA擴增n代，則需消耗___________對引物。

（2）ES細胞除可取自囊胚的內細胞團外，還可取自___________，過程b需要在培養液中加入___________，可誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，再進行細胞移植以治療相應的疾病。但要治療人類因胰島素B受損，胰島素素分泌不足引起的I型糖尿病，卻不能通過移植該胰島B細胞，理由是_____________________。

（3）b過程體現了ES細胞在功能上具有___________的特點。圖中b、c和d都屬于胚胎工程的技術手段，胚胎工程是指對動物的________________所進行的多種顯微操作和處理技術。

Answer 1

【答案】轉化 熱穩定DNA聚合酶（Taq酶） 2n1 桑椹胚和原始性腺 分化誘導因子 ES細胞來自于小鼠，（組織相容性抗原不同）存在免疫排斥反應 發育的全能性 早期胚胎或配子

【解析】

分析題圖：a表示將致癌基因導入小鼠的胚胎干細胞，b表示胚胎干細胞分化形成各種細胞，c表示利用早期胚胎培養技術獲得早期胚胎，d表示胚胎移植技術，最終獲得轉基因小鼠。

（1）致癌基因通過a、c、d等過程最終在宿主細胞內維持穩定和表達的過程稱為轉化；PCR技術擴增致癌基因需要緩沖液、致癌基因模板，四種脫氧核苷酸原料、ATP、過量的引物和Taq酶；由于原DNA分子的兩條脫氧核苷酸單鏈不需要引物，因此對一個含基因B的DNA擴增n代，則共需消耗 2n-1對引物。

（2）ES細胞可取自囊胚的內細胞團或早期胚胎的原始性腺或桑椹胚中；過程b是對ES細胞進行培養和誘導分化，所以需要加入分化誘導因子，誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化；ES細胞來自于小鼠，如果移植至人體則可能導致免疫排斥反應。
（3）b過程體現了ES細胞在功能上具有發育成完整個體的潛能，即具有發育全能性的特點。圖中b、c和d都屬于胚胎工程的技術手段，胚胎工程是指對動物的早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術。