Question

【題目】下圖是患甲病（基因為A、a）和乙病（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請據圖回答：

（1）甲病致病基因位于染色體上，為遺傳。
（2）Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結婚，她們懷孕后進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進行檢查，可判斷后代是否會患這兩遺傳病。可供選擇措施如下：
A．染色體數目檢測
B．性別檢測
C．基因檢測
D．無需進行上述檢測
請根據系譜圖【分析】
①Ⅲ11采取什么措施？（填序號），原因是。
②Ⅲ12采取什么措施？（填序號），原因是。

Answer 1

【答案】
（1）常；顯性
（2）D；11號基因型為aaXBXB ， 與正常男性結婚，后代均正常；B和C；12號基因型為aaXBXB或aaXBXb ， 所生女孩均表現正常，男孩有可能患乙病（若是男性，可做進一步基因檢測）
【解析】（1）分析遺傳系譜圖，3號和4號均患甲病，生正常女兒11號，故甲病屬于常染色體顯性遺傳病；7號和8號均沒有患乙病，生出患乙病的孩子13號，且8號無乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。（2）①因為Ⅲ-11的基因型為aaXBXB ， 與正常男子（aaXBY）婚配，產生的孩子均正常，所以III-11不需要進行檢測。
②因為Ⅲ-12的基因型為aaXBXB或aaXBXB與正常男子（aaXBY）婚配，產生的男孩有可能患乙病，產生的女孩均正常．所以需要進行性別檢測，如果是男孩，還需要進一步進行基因檢測。
【考點精析】通過靈活運用常見的人類遺傳病，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．