Question

11．如圖1為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為E、e）的家族遺傳系譜圖，該家族系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖（圖中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．據圖回答（概率用分數表示）：

（1）現找到4張系譜圖碎片（如圖2），其中屬于該家族系譜圖碎片的是D．
（2）7號的基因型是Ee．若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遺傳調查中發現，另一家族也患有該病，其遺傳系譜圖如圖3．已知II-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常，17號是紅綠色盲基因攜帶者．若Ⅲ-1與17號結婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：圖1中9號和10號個體正常，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病；圖2的A中13號和14號都患病，但他們有正常的子女，屬于顯性遺傳病；B中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳病；C中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳病；D中中13號和14號都正常，但他們有患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病．圖3中Ⅰ-1號和Ⅰ-2號個體正常，但他們有一個患有乙病的女兒，說明乙病屬于常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病，而A、B和C都屬于顯性遺傳病，D處于常染色體隱性遺傳病，所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D．
（2）7號正常，但其兒子患甲病（ee），所以7號的基因型是Ee．16號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，正確碎片中的18號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，他們婚配后生一個患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$．
（3）只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率，此種方法較易計算，具體如下：分析甲病：Ⅱ₂的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，Ⅱ₃基因型只能為EE，則Ⅲ₁的基因型Ee的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，17號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，則Ⅲ₁和17號婚配后代患甲病的概率為$\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{18}$；再分析紅綠色盲的概率：Ⅲ₁的基因型只能為X^BY，17號為X^BX^b，則Ⅲ₁和17號婚配得患紅綠色盲后代的概率為$\frac{1}{4}$．綜上：只患一種病的概率=患甲病概率+患紅綠色盲概率-2×兩病兼患的概率=$\frac{5}{18}$．
故答案為：
（1）D      
（2）Ee     $\frac{1}{18}$
（3）$\frac{5}{18}$

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實質，能根據系譜圖，正確判斷遺傳方式；能運用逐對分析計算相關概率；能根據表中信息推斷相應個體的血型，并計算相關概率．